Nejlepší blogy s roztroušenou sklerózou z roku 2017

Tyto blogy jsme pečlivě vybrali, protože aktivně pracují na vzdělání, inspirují a posilují své čtenáře častými aktualizacemi a vysoce kvalitními informacemi. Pokud byste nám chtěli informovat o blogu, nominujte je na adrese bestblogs @ healthline. com !

V blízkosti 2. 3 milionů lidí po celém světě žije s roztroušenou sklerózou (MS). Zničující nemoc, postihuje nejen lidi, kteří ji mají, ale i jejich přátele, rodinu a milované.

Ať už žijete s ČS, nebo podporujete někoho, kdo to dělá, v těchto blogů je něco pro vás. Od rodinných pohledů až po lékařské informace se nám podařilo zaokrouhlit to nejlepší.

Invalidní vozík Kamikaze

Marc Stecker byl v roce 2003 diagnostikován MS. Předtím pracoval ve videoprodukci a Marc využívá jeho jedinečný pohled - nyní využívá invalidní vozík - ve svůj prospěch, fotografování a videa s kamerou připojenou jeho invalidní vozík. Na svém blogu Marc sdílí úzkosti svého života a jak se změnil po tom, co byl diagnostikován. On svazuje anekdoty a odrazy s humorem a upřímností.

Navštivte blog .

MS Trust: Pohledy a komentář

Trust na základě roztroušené sklerózy založené na U. K. nabízí na svých webových stránkách řadu informací a podpůrných služeb pro lidi žijící s tímto onemocněním i pro své blízké. Na jejich blogu si můžete vychutnat osobní příběhy o osobách žijících s MS, jako jedna žena, která se rozhodla vyzkoušet parašutismu - ve věku 72 let. Můžete také sledovat novinky z advokacie a aktuální události ze světa zdravotní politiky a výzkumu.

Navštivte blog .

Tweet @Mstrust

Empowered Spirit

Práce Cathy Chesterové najdete v mnoha nádherných publikacích, ale její blog je nejlepším místem, jak číst na osobní cestě s MS. Spíše než se soustředila na to, jak ji MS držel, Cathy používá svůj blog, aby inspirovala čtenáře, aby žili dobře a hledali stříbrné obložení. Pro lidi, kteří žijí s MS, se zaměřuje na wellness, účel a vášeň energií a posilováním.

Navštivte blog .

Tweet Dan a Jennifer Digmann

Mít svého manžela, který má MS, může být náročný z několika důvodů, včetně skutečnosti, že nemůžete plně porozumět tomu, čím prochází. V případě Dan a Jennifer to není problém - tým manžela a manželky mají MS a čerpají inspiraci od sebe navzájem. Jsou také obhájci výzkumu a povědomí o MS a jejich blog je skvělým místem k čtení o jejich vztahu a tom, co dělají pro komunitu.

Navštivte blog

. Tweet je

@DanJenDig Moje nové normály

Nicole Lemelle byla diagnostikována s MS, zatímco byla v ošetřovatelské škole ve věku 25 let.Šla si navštívit oční doktorka pro některé zrakové problémy, které zažívala, a nikdy nečekala, že její "normální" život se stane cokoli jiného. Dnes je Nicole široce vyhlášena za její práci na živobytí s MS a její blog je skvělým místem, jak poznat ji a ostatní v podobných situacích.

Navštivte blog

. Tweet her

@ nclark140 MS Connection Blog

MS Connection je blog National Society Society, který je mimořádně uznávaným zdrojem informací a podpory pro lidi žijící s MS. Blog je pravidelně aktualizován osobními příběhy, informacemi o novém výzkumu a příspěvky o tom, jak zůstat pozitivní a motivovaní, když žijete s onemocněním. Můžete si přečíst, jak mohou určité potraviny a doplňky ovlivňovat symptomy MS, jak ostatní lidé žijí s onemocněním a nové metody léčby.

Navštivte blog

. Tweet

@mssociety Dívka s MS

Caroline Cravenová byla diagnostikována s MS v roce 2001 a sdílí svou cestu se světem od roku 2009. Caroline je také motivační řečník, její povzbudivé psaní. Na svém blogu najdete pozitivní příspěvky, které vám pomohou v temných dnech. V poslední době sdílí pohyby jógy, které vám pomohou začít ráno, seznam způsobů, jak zpomalit a užít si svůj život, a aktualizovat její práci na advokacii.

Navštivte blog

. Tweet ji

@TheGirlWithMS Pajama Daze

Když máte onemocnění, jako je MS, někdy to trvá všechno, co máš, jen se z postele. Pajama Daze je špička klobouku v těch dnech, kdy je bolest a boj s chronickými onemocněními příliš mnoho. Psaná pro lidi s MS a další chronické stavy, blogger CB a hostující spisovatelé nabízejí inspirativní příspěvky, které vám pomohou nalézt komfort v každodenním životě. Jeden nedávný příspěvek obsahuje 19 způsobů, jak relaxovat vaši mysl a tělo, v naději, že zlepší kvalitu vašeho spánku.

Navštivte blog

. Tweet jí

@PajamaDaze Každodenní zdraví: Život s roztroušenou sklerózou

Trevis Gleason je bývalý kuchař žijící s MS. Je žurnalistkou pro každodenní zdraví a velvyslancem pro národní společnost MS. Gleason pravidelně aktualizuje svůj sloup diskusí o tom, jak mohou být lidé s MS přítomni v současných událostech, stejně jako osobní zprávy o tom, jaké to je, jako bychom byli s tímto onemocněním. Nedávno psal o problémech s takzvanými "zázraky" a potřebou, aby komunita MS mohla mít svůj hlas slyšitelná.

Navštivte blog

.

@ MS konverzace MSAA je nezisková organizace určená na podporu komunit MS a je to jejich fantastický blog. Příspěvky zde se zaměřují na pomoc lidem s MS, kteří žijí naplňujícím životem, s praktickými tipy, jak lépe uspořádat život a životní prostředí pro vaše MS. Tam jsou také příspěvky na význam self-péče, stejně jako recepty a osobní účty.

Navštivte blog

Tweet @Massociation

Brass and Ivory Lisa Emrichová, která také založila Karneval MS Bloggerů, sdílí svůj život s MS a revmatoidní artritidou (RA).Vedle tipů, které vám pomohou přizpůsobit svůj životní styl pro MS - například, jak odmítnout váš domov nebo se zabývat přístupnými otázkami týkajícími se parkování - Lisa také diskutuje o možnostech léčby, příznaky a to, co s nimi dělat, a profily jiných lidí, kteří žijí s MS.

Navštivte blog

Tweet ji @LisaEmrich

Lesion Journals Christie Němci jsou fotografky s MS a její blog vám umožňuje nahlédnout do jejího života a kariéry. Od roku 2009 pracuje na blogu, takže je spousta čtení, abyste se dočkali, jestli jste nový návštěvník! Milujeme její humor, její pozitivní pohled a její upřímné život. Přečtěte si o tom, jak má kočka pozitivní vliv na její schopnost zvládat MS a co dělá pro zvýšení povědomí o této nemoci.

Navštivte blog

Tweet ji @lesionjournals

Everyone Zde je Jim Dandy R. W. Boughton byl v květnu 2007 diagnostikován MS. Je rodákem z Portlandu v Oregonu, ale v současné době žije v Indonésii. Boughton začal blogovat krátce po jeho diagnóze v roce 2008, a všichni tady je Jim Dandy byl aktivní od té doby. Pravidelně aktualizuje svůj blog - někdy i několikrát denně - s osobními příběhy a úvahami. Některé, ale ne všechny z jeho příspěvků se týkají ČS, včetně nedávné zprávy o tom, že jeho léky jsou naplněny na Bali.

Navštivte blog

Blog Austrálie v Austrálii Tato australská organizace pro MS se zaměřuje na obhajobu a informovanost Down Under, ale nemusíte tam žít, abyste získali co nejvíce z jejich obsahu. Jejich blog obsahuje zprávy a události související s fundraisingem a obhajobou MS, osobními účty a odbornými názory. Přečtěte příspěvky na témata, jako je umění, uvědomění a pečovatelé.

Navštivte blog

Tweet @MS_Australia

Ošklivý jako já … Jamie Tripp je New Yorker s MS. Její blog začal jako deník, ale v průběhu let se přeměnil o umění, poezii a reflexe - některé se týkaly MS a jiné ne. Milujeme, jak je eklektický její blog, a kolik z Jamieho osobnosti prožije v každém příspěvku.

Navštivte blog

Tweet ji @JamieUglyLikeMe

BartsMS Blog

Toto je blog Barts a London Neuroimmunology Group, který se zabývá poskytováním nejnovějších zpráv a výzkumu o MS. Blogéři zde nemají krátké pověření. Jsou to profesoři, výzkumní pracovníci a neurologové, kteří mají zvláštní zájem o MS. Zde můžete přečíst o jejich nejnovějších poznatcích, studiích a studiích. Můžete také oslovit sekci komentářů pro odpovědi od těchto vážených blogerů.

Navštivte blog

.

Věci mohou být vždy horší Kim žije s MS již 37 let. Má manželku a dvě dospělé děti a její blog je místem, kde oslavuje všechny věci v životě, za které je vděčná. Když přišla s jménem blogu, Kim říká, že o tom nikdy nepomyslela jako o "blogu MS. "Ale pro mnoho jejích následovníků je její postoj vděčnosti tváří v tvář bolesti inspirativní a určitě si zaslouží, aby ji získala místo!

Navštivte blog

.

Daveův ActiveMSers Blog Dave Bexfield byl diagnostikován s MS v roce 2006, ale nedovolil mu to zastavit. Jeho blog je o podpoře zdravého a aktivního životního stylu před MS. Jeho příběh se objevuje v mnoha uznávaných publikacích a s dobrým důvodem: Jeho život je inspirací a jeho psaní je zájem. Ať už žijete s MS nebo prostě chcete dávku povzbuzení proti silným kurzům, tento blog je dobrým místem pro získání motivací.

Navštivte blog

Tweet @ActiveMSer

Novinky v oblasti roztroušené sklerózy Dnes Pokud máte zájem o každodenní aktualizace o zprávách a událostech v ČS, je to místo, kde je najdete. Získejte informace o terapii, diagnóze, nových lécích a zdravém životě. Tyto sloupce opravdu činí, že tato stránka stojí za návštěvu často. Existují myšlenky od odborníků a pacientů ze všech druhů zázemí. Zde je zdroj inspirace pro všechny.

Navštivte blog

Tweet je @MSNewsToday

BBHwithMS Meg Lewellyn je hlas za BBHwithMS ("BBH" znamená "Boobs, Boots, and Hair"!). Jedna maminka ze tří, ona podává ne-ozdobný účet o tom, jak MS ovlivňuje její život na každodenní bázi. Milujeme její humor a upřímnost a kolegové rodiče MS se mohou hodně naučit o tom, jak rodičovské povinnosti vyvažovat s vlastní péčí. Meg také udržuje čtenáře aktualizované na své nejnovější léčebné cestě, lékařské marihuany a zda ji pro ni pracuje nebo ne.

Navštivte blog

Tweet ji @meglewellyn

Shift. ms Shift. ms je charita a komunita určená na podporu lidí s MS. Na webu se můžete spojit s dalšími pacienty a učit se od odborníků. Klikněte na témata v horní části - diagnostika, zdravý život, výzkum, příznaky, léčba a práce a hraní - pro navigaci v mnoha nabízených příspěvcích. Používejte jejich fórum Speakeasy a spojte se s ostatními lidmi, kteří žijí s tímto onemocněním.

Navštivte blog

Tweet je @shiftms

Brokenclay Katja je softwarový inženýr, zpěvák, sportovec a máma - a dělá to všechno s vozíkem. Diagnostikovaný v ČSS v devadesátých letech, Katja začala blogovat v roce 2001 s příběhy o tom, jak to je cestovat a být sportovec se zdravotním postižením. Přečtěte si její rady pro cvičení s MS a procházení šumu, pokud jde o zprávy MS. Ponořte se hluboko do jejích reflektorů o dalších osobách žijících s MS.

Navštivte blog

Ashleyho život s roztroušenou sklerózou Ashley Ringstaffová byla v roce 2010 diagnostikována MS. Je jí 29 let a píše o advokacii a klidu. Podílí se na každodenní život s podmínkami života a v poslední době psala o tom, jak zápasí s pamětí. To je těžké pro každého, ale určitě pro matku dvou. Chtěla jednoho dne napsat knihu a nemůžeme se dočkat, až to udělá!

Navštivte blog

Tweet ji @Ashtabulous