17 Lidí žijících s roztroušenou sklerózou sdílet svůj příběh

->

Nejste vaše MS

->

Jste matka? Romanopisec? Sportovec? Rádi bychom vám připomněli, že pro vás je víc než roztroušená skleróza - a my chceme, abyste vám ostatní připomněli tím, že učiníte své prohlášení. A řekni světu, že máte MS, ale …

Smluvní podmínky

->

Smluvní podmínky

Smluvní podmínky

Nicole příběh, stále jsem na srdci.

Tresin příběh, MS mě nemá.

Příběh Cathy Chesterové, Jmenuji se Cathy Chesterová a já jsem od roku 1987 diagnostikován MS. Můj život je věnován dvěma věcem: psaní a zaplacení osobám s MS. Můj blog, Empowered Spirit, je oddaný tomu, že je nad 50 let báječný. Napíšu pro několik internetových stránek o zdraví a já jsem blogger pro The Huffington Post. Žiji silnou vírou, že život je chutný a měli bychom se každý den chopit tím, že uděláme to nejlepší, co máme, s vlastnostmi, které máme každý.

Příběh Kit, jsem ještě žena, žena, matka a přítelkyně. Zahájil jsem soukromou on-line podpůrnou skupinu pro lidi s chronickými nemocemi. I nadále používám své písemné a výzkumné dovednosti každý den, když prozkoumám lékařské a osobní otázky pro 800 členů Living for a Cure. Pracuji pomaleji a často mě přerušují požadavky MS, ale stále přispívám k lepšímu světu a to je to, co mě definuje!

J je příběh, žil jsem s MS již 19 let. Byl jsem diagnostikován ve věku 18 let. Nikdy jsem dovolil MS, aby ovládl můj život!Pozitivní outlok a "já se nevzdám! "Postoj je nutný. Příliš mnoho lidí to považuje za trest smrti, zatímco jsem vzal moje MS a dovolil mi, aby mi pomohli růst jako osoba. Vezmu věci jeden den najednou a neberu nic nebo někoho za samozřejmost. MS nedefinuje, kdo jsem … Dělám to! MS mě nedefinuje!

Leaův příběh, jak to možná říkáte na fotografii - z mého posledního pádu mám pozůstatky dvou černých očí kvůli MS - ale stále ještě vstávám a jdou ještě víc! Můj život je můj! Líbí se mi to bez ohledu na to, co! Vždycky jsem, vždycky jsem, bez ohledu na to, co se v mém životě může stát!

Příběh S, mám MS, ale vychovávání a domácí vzdělávání svých dětí se zvláštním potřebou a vidění toho, že moje nejstarší dítě uspěje na vysoké škole, mě udržuje silné. Potřebují mě. Potřebuji je. Společně můžeme překonat Cokoliv! Prošli jsme celou bouří a vždy jsme pro ni vyrazili silnější.

Kathy příběh, MS je součástí toho, jak musím žít, ale není to, čím jsem se rozhodl být. Vědět, co je příčinou mých zdravotních postižení, je mnohem lepší než žít bez tohoto poznání - jsem silnější, lepší a šťastnější, protože vím, co mě čeká. Bez ní bych možná nikdy neskončil ztrátu 100 liber a zjistil, jaké další věci jsem docela dobrý.

Příběh Elly Forbesové, byl jsem v listopadu 2010 diagnostikován s RRMS, "Můj život se změnil, všechno kolem mě se změnilo, nic nezůstalo stejné. Konstanty byly moje rodina a mé nádherné nové on-line přátelé, kteří mi pomohli pochopit, že jsem ještě Já! ! . Neustále se učím a přizpůsobuji se mému neustále se měnícímu novému světu, nehledám se zpátky … Jsem v pohybu s MY ms.

->

Toniin příběh, byl jsem diagnostikován před 10 lety ve věku 33 let. Příznaky byly na první pohled trochu těžké zvyknout, ale postupně jsem se je naučil řídit. Moje rodina je velmi podporující, a to znamená pro mě svět. Odmítám nechat MS diktovat, kam můžu jít a co mohu udělat. V každém případě se mi podaří uspět! ! !

Christie příběh, já jsem fotograf, který se chrtí, který miluje opravdu velmi rychle na kole. Ano, žiji s ČS a mám dobré dny a špatné dny. Snažím se naplnit ty dobré dny činností, které miluji: smích s přáteli a rodinou, fotografování, jízda na kole, zahrádkářství, kontrola dobrého jídla v slunečném San Diegu, psaní, kreslení, čtení, cestování po světě. Získáte ten nápad. MS se nedostane do cesty dělat věci, které miluji.Doba.

Příběh Ryana Proceho, mám příliš mnoho věcí, jak toho dosáhnout. Stejně jako otec a manžel. Nemám čas vzdát se života! ! ! Pracuji jako kuchař, koordinátor autobusu pro tábor a zápasník. Vezmu si mé léky a sleduji mé zdraví a já se nevzdám této nemoci.

Příběh Ann Pietrangelové, Jmenuji se Ann Pietrangelo a napsala jsem knihu "No More Secs! Život, smích a milování i přes roztroušenou sklerózu ", protože to je to, co dělám každý den. Jsem také trojitý záporník, který přežil rakovinu prsu, takže chápu potřebu pokračovat tváří v tvář překážkám. Tam, kde cesta vede, je tajemství. Jsem jen vděčný, že jsem na cestě.

Příběh Jennifer Duncan, možná mám MS, ale to mě nemá a nikdy to nebude. Mám velkou rodinu, která pomáhá s mým ČS. Můj manžel a děti jsou skvělí, a tak je to matka. Mám MS již rok a půl a dělám to s tím skvěle.

Příběh Barbary Nussové: Někteří lidé to možná nemůžou považovat za nemožné, ale já se podívám na mé MS jako na požehnání. MS mi ukázala sílu a odvahu, které jsem nikdy předtím nevěděl. Ukázalo mi, jak drahocenný život je a nepotřebuje malou věc. Možná nebudu schopen dělat to, co jsem zvykla, mít život, na který jsem zvykl, dělat ty peníze, které jsem dělal. Ale mám láskyplnou rodinu a skvělý systém podpory. Naučila jsem se ocenit život a veškeré potíže, které procházím, nejsou tak špatné, jak by mohly být. Neviděl jsem život takhle předtím a já jsem si uvědomil, že mi MS ukázal.

Debbie Phillipsův příběh, já jsem 49 let, manželka, matka, babička a já jsem stále ještě mě. Můj manžel je 30 let vojenský veterán s terminálním CHOPN. On byl diagnostikován 2 roky dříve, než jsem byl diagnostikován s RRMS, my se postaráme o každého jiný. Nebudu se vzdát, ale budu vychovávat co nejvíce lidí o MS, dokud nenajdeme léčbu!

Jill Gebhardův příběh, MS možná změnil můj život, ale nezastavuje mě v tom, co dělám. Možná jsem pomalejší než všichni ostatní, ale jsem odhodlán žít svůj život v plné míře! MŠ odebrala moji mládí a každodenně se o to trochu vrátím. A víš ty co? Můžete taky!

Nicoleův příběh, ve věku 29 let jsem diagnostikován téměř 4 roky. Nebudu lhát, že to bylo zničující. Bylo to děsivé a dodnes to ještě není. Jediný rozdíl je dnes, že jsem podporován rodinou a blízkými přáteli. Vím, bez ohledu na to, o čem jediná mám pod kontrolou, jak reaguji na to, čeho mám čelit. Nikdy se nevzdávejte sobě ani svým cílům. Možná nejste úplně stejná fyzická osoba, kterou jste kdysi byli, ale stále jste přesně stejnou duší, kterou Bůh vytvořil, umožňuje bojovat o život, který jsme dostali.

Příběh Michelle Lózy byl diagnostikován v listopadu 2009. Moje dcery byly pouze 7 a 9 let. Já jsem šel z pravidelné ženatý pracující maminky, aby teď jediný pobyt doma supermom. MS se mě nezastaví v tom, že dělá věci, ale místo toho využívám každou příležitost. Moje motto je vzpomenout si každou příležitost, kterou dostaneme.

Příběh Bonny Hananové, MS je součástí mého života, ne celý život.Byl jsem diagnostikován v březnu roku 2012 po dvou letech, kdy jsem byl možná dítě. Od té doby jsem sledoval svou oblíbenou kapelu kolem jižních Spojených států. Vytvořil několik nových přátel a naučil se obhajovat. A co je nejdůležitější, strávil jsem s rodinou mnohem víc kvalitního času a vybudoval s nimi ještě silnější vazby. Zvláště moje 13letá dcera, která přes tuto chorobu pořád říká, že jsem nejlepší mamka vůbec!

Dan a Jen příběh, MS nás nedefinuje, ale je to velká postava v našem příběhu. Náš příběh je určitě milostný příběh a MS hraje roli shovívavého. Bez toho, aby jsme měli onemocnění, jsme se před 11 lety nikdy nesetkali v programu MS. Nejčastěji to je ten špatný člověk v našem příběhu. Ale my jsme superhrdiny překonávají tuto nemoc. To nás nedefinuje. Život s roztroušenou sklerózou činí náš příběh zajímavější.

Cheri Cover, nejsem jen můj ČS, protože je život víc než MS. Mám rodinu a přátele, kteří o mě pečují a já se o ně starám. Nemůžu si sednout a zůstat celý svůj život celý den a ztrácet život. Společně budeme porazit toto monstrum!

Připojte se ke komunitě Facebook pro MS

Připojte se k podporující komunitě a dozvědět se více o MS. Od základů až po léčbu pro zvládnutí vašich příznaků.

Odeslat video pro "Máš tohle"

"Máš to máš" podporuje komunitu MS. Prohlédněte si videa od ostatních, kteří žijí s MS a zjistíte, že nejste sami ve svém boji. Získejte povzbuzování a rady od lidí stejně jako vy, a cítíte se oprávněni sdílet svůj vlastní příběh.

prognóza rozvoje sklerózy a životnost

7 MS fakta, která byste měli vědět

8 časté MS příznaky u žen

12 způsobů MS působí na tělo

Nejlepší zdroje pro MS z webu > 5 nových léčb, které mění MS

Ženy mají mnohem vyšší riziko rozvoje MS než muži a onemocnění může postihnout ženy jinak.

MS od horní po dolní, získejte pohled na to, jak MS ovlivňuje celé tělo touto interaktivní mapou.

7 Musí-znát fakta MS, od příznaků až po další kroky, zjistěte, co potřebujete vědět.

Smluvní podmínky

Společnost Healthline shromažďuje informace od uživatelů prostřednictvím aplikace Facebook pouze za účelem vytvoření lepší uživatelské zkušenosti s aplikací. Healthline shromažďuje pouze potřebné informace, které jsou potřebné pro provoz této aplikace. Žádná informace shromážděná z uživatelských účtů Facebook nebude použita pro účely mimo aplikaci. Společnost Healthline nevlastní žádná práva k těmto údajům.

Pravidla a pravidla pro soutěže

Způsobilost

Přihlášky jsou otevřeny všem obyvatelům Spojených států s výjimkou zaměstnanců Healthline Networks, jejích reklamních a propagačních agentur, jejich příslušných přidružených společností a spolupracovníků, nejbližší rodinní příslušníci. Pouze jeden záznam na osobu je povolen.

Výběr vítězů

Vítěz bude zvolen vstup s nejvíce akcie v 11:50 PM 30. června 2013. V případě rovnosti se cena bude rozdělit mezi vítěze.Jména vítězů budou rovněž zveřejněna na stránce Facebook o zdravotní skleróze multiplex.

Cena

Jeden $ 50 dárkový karet bude udělen vítěz prvního místa. Vítězové budou kontaktováni prostřednictvím e-mailového účtu nebo formuláře na svém blogu dne 10. července 2013. Pro nárok na výhru musí vítěz odpovědět emailem na adresu tracyr @ healthline. com nejpozději do 30. července 2013. Odpovědi musí obsahovat celé jméno, e-mailovou adresu a umístění. Ceny budou uděleny 31. července 2013. Neodpovídání podle těchto ustanovení znamená, že vítěz vyhrál cenu.

Termín podání

Přihlášky začínají dne 26. dubna 2013. Příspěvky musí být doručeny do 30. června 2013 do 11: 59 PM PST.

Entry

Všechny záznamy musí být napsány v angličtině.

Účastníci nesmí vstupovat s více e-mailovými účty nebo více identitami.

Podání, která porušují nebo porušují práva jiné osoby, včetně autorských práv, ale nejsou omezena na autorská práva, nejsou způsobilá.

Licence a odškodnění

Při předložení obrázku označeného štítkem MS souhlasíte s následujícími skutečnostmi:

Tímto uděluji Healthline Networks bezplatnou a trvalou licenci k používání takto odeslaného obrázku ("Work") pro jakýkoli účel. Použití může mimo jiné zahrnovat propagaci zdravotnických sítí a jejich projektů jakýmkoli způsobem, a to i na webu, v tištěných publikacích, distribuovaných médiím a v komerčních produktech. Healthline Networks si vyhrazuje právo využívat / nepoužívat žádné dílo, které považují za vhodné sítě Healthline Networks podle vlastního uvážení. Žádná práce nebude vrácena po odeslání.

Chápem, že při předkládání obrázku o značkách MS uznávám, že Healthline Networks nenese žádnou odpovědnost za ochranu mé práce proti porušení autorského práva nebo jiných práv k duševnímu vlastnictví nebo jiných práv, a v žádném případě nenese odpovědnost za ztráty, které mohu utrpět v důsledku jakéhokoli takového porušení; a tímto prohlašuji a zaručuji, že mé dílo neporušuje práva žádné jiné osoby nebo entity. Za platnou cenu považuji bezpodmínečné propuštění, neškodnost a odškodnění společností Healthline Networks, jejich ředitelů, důstojníků a zaměstnanců ze všech nároků, závazků a ztrát vyplývajících z nebo v souvislosti s mojí účastí v galerii, nebo prostřednictvím sítě Healthline používající mou práci. Toto propuštění a odškodnění jsou pro mne závazné a moji dědicové, vykonavatelé, správci a přiřazení.

Healthline Networks nenese žádnou odpovědnost za ztrátu vyplývající z nebo v souvislosti s volání na podání propagovanou společností Healthline Networks.

Sponzorováno společností Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609