Sekvence oligohydramniosů Definice a výchova pacienta

Co je sekvence oligohydramnios? plodová plodina je stav, který se nazývá oligohydramnios.Anniotická tekutina je kritická, pomáhá plodu správně se vyvíjet.Oligohydramnios je spojen s mnoha různými stavy ovlivňující plodové orgány.

Oligohydramnios sekvence je stav, který se vyvíjí během těhotenství, když oligohydramnios nastane. Oligohydramniosová sekvence nebo Potterův syndrom jsou řetězce událostí, které vedou k závažným abnormalitám plodu. Název se týká Dr. Edith Pottera, který poprvé charakterizoval fyzický vzhled plodů nebo novorozenců, kteří mají tento stav

< Ne všechny plody rozvíjejí abnormality kvůli nízkým hladinám plodové vody. Výskyt sekvence Oligohydramnios závisí na několika faktorech: stupni těhotenství a hladině plodové vody. ter stupně těhotenství se zdají být nejobtížnější. Pokud se v té době objeví sekvence oligohydramnios, tím závažnější může být stav.

Oligohydramnios se vyskytuje u asi 4% těhotenství. Ne všechny případy zahrnují závažné snížení hladiny tekutin. Oligohydramnios sekvence se vyskytuje u asi 1/4 000 dětí, podle

Journal of Clinical Neurology

.

Význam amniotickej tekutinyDůležitá je plodová voda?

Amniová tekutina slouží několika důležitým účelům pro narůstající dítě. Patří mezi ně:

pomáhají růstu a vývoji plíce dítěte

polštář a chrání dítě

• pomáhají vyvíjet svaly a kosti dítěte
• udržují pupeční šňůru ve stlačeném stavu, což může ovlivnit průtok krve a výživu pro dítě
• udržujte konstantní teplotu
• namažte části těla plodu a zabraňte jejich tavení
• Amniová tekutina má také živiny, hormony a protilátky, které pomáhají bojovat proti infekcím. Během přibližně 36 týdnů těhotenství žena bude mít obvykle v průdušině asi 1 květu plodové vody, podle březnového průzkumu.

Příčiny Co způsobuje sekvenci oligohydramnios?

Není vždy možné určit, co způsobuje nízké hladiny plodové vody. Jednou z možných příčin je kontinuální únik amniotickej tekutiny, protože amniotické membrány praskaly.

Po 20týdenním vývojovém bodě močení dítěte tvoří převážně plodovou tekutinu. Dítě ledvin je zodpovědné za filtraci tekutin a produkci moči. Pokud ledviny nefungují správně, dítě nedokáže dostatečně moč. To vede k nedostatečnému množství plodové vody. Řetězec událostí způsobený vadami ledvin (jako jsou malformace nebo selhání) může vést k oligohydramniosové sekvenci.

Někdy genetické mutace mohou ovlivnit vývoj ledvin. Příklady těchto abnormalit mohou zahrnovat:

autozomálně dominantní polycystické onemocnění ledvin

autosomální recesivní polycystické onemocnění ledvin

• dědičná renální adyplazie
• S vysokým krevním tlakem nebo cukrovkou před těhotnou ženou může také přispět k sekvenci oligohydramnios.
• Rizikové faktory Kdo je ohrožen sekvencí oligohydramnios?

Oligohydramnios sekvence nejčastěji postihuje samci. Zdá se, že existují genetické důvody pro některé příčiny selhání ledvin plodu.

Rodinná anamnéza určitých onemocnění ledvin může v průběhu těhotenství zvýšit riziko, že žena vyvine sekvenci oligohydramnios.

PříznakyJak jsou symptomy oligohydramnios sekvence?

Některé příznaky plodu mohou nastat, když je plodová voda příliš nízká.

Omezená amniotická tekutina způsobuje, že dutina s amoniakem je menší než normální. To omezuje plod, který zasahuje do normálního vývoje a růstu. Symptomy sekvence oligohydramnios v plodu mohou zahrnovat abnormality v obličeji včetně:

široký nosní můstek

široce rozložené oči

• nízké uši
• Když sekvence oligohydramnios je způsobena selháním ledvin, nízké nebo chybějící. Omezená plodová tekutina také narušuje normální vývoj plic. Pokud dítě přežije při narození, bude pravděpodobně mít potíže s dýcháním.
• Diagnóza Jak je diagnostikována oligohydramniová sekvence?

Doktor může diagnostikovat sekvenci oligohydramnios pomocí ultrazvuku. Ultrazvuk může detekovat nízké hladiny plodové vody a abnormální vývoj ledvin.

Úniková plodová tekutina je dalším možným znakem oligohydramnios sekvence. Netěsnost však vždy nedochází.

Po narození dítěte může rentgen plic a ledvin pomoci lékaři zkontrolovat abnormální vývoj. To může pomoci diagnostikovat oligohydramnios sekvenci u novorozence.

Léčba Jak je ošetřena oligohydramniová sekvence?

V současné době neexistuje lék na sledování oligohydramnios. Někdy lékaři provedou amnioinfuzii, která zahrnuje infuzi tekutiny do dělohy. Tekutina neobsahuje stejné hormony a protilátky jako mateřská plodová tekutina. Ale pomáhá tlumit dítě a dává mu více času na rozvoj. Tato infuze může zvýšit riziko infekce a nemusí být dostatečná, aby pomohla vývoji plic.

V mnoha případech může tento stav způsobit potrat. V jiných případech je plod mrtvý nebo zemře krátce po narození. Pokud dítě přežije až do narození, může potřebovat resuscitaci.

OutlookKdo je výhled pro sekvenci oligohydramnios?

Prognóza pro sekvenci oligohydramnios je obvykle velmi slabá. Stav je obvykle smrtelný. Vzhledem k tomu, že se plíce dítěte nevyvíjejí z důvodu nedostatku plodové vody, dítě často zažívá potíže s dýcháním.

Účinky spojené se sekvencí oligohydramnios zahrnují:

vrozené vady, jako například nesprávně fungující ledviny

potrat nebo úmrtí plodu před 20 týdny těhotenství

• předčasný porod nebo narození předtím,
• mrtvého dítěte, kde dítě zemře v děloze předtím, než jsou ve věku 20 týdnů
• Pokud dítě prožívá sekvenci oligohydramnios a dítě je vyvinuto natolik, aby se narodilo, lékař může doporučit doručit dítě přes císařskou sekci C-oddíl).To může dovolit dozrávání plíce dítěte. Míra přežití nejčastěji závisí na vývoji plíce dítěte. U dětí může dojít k selhání ledvin. Dítě může být schopno dostat dialýzu, aby fungovalo jako umělá ledvina a obdrží transplantaci ledvin, jakmile zestárne.
• Naneštěstí neexistuje žádná známá prevence pro sekvenci oligohydramnios.

Q & AQ & A

Q:

Je možné, aby plod přežil sekvenci oligohydramniosů a žil normální a zdravý život? Pokud ano, existují nějaké zdravotní komplikace, které mohou vyžadovat dlouhodobou léčbu?

A:

Příjem diagnózy sekvence oligohydramnios naznačuje přítomnost určitého stupně fyzické malformace. Rozvětvení těchto malformací na přežití plodu závisí do značné míry na počtu postižených ledvin. Nejdůležitější je to, zda se plic vyvinula. Pokud má plod oligohydramniovou sekvenci, ale má dostatečný vývoj plic a funkce ledvin, může přežít plici, dostat dialýzu a eventuálně dostat transplantaci ledvin. V opačném případě je prognóza bohužel nepříznivá. Prosím, neváhejte odkazovat na potterssyndrome. org webu pro více podrobností podle potřeby.

Michael Charles, MDAnswers reprezentují názory našich lékařských odborníků. Veškerý obsah je přísně informativní a neměl by být považován za lékařskou pomoc.