Nejlepší neziskové organizace z roku 2017

Tyto lupusové neziskové organizace jsme pečlivě vybrali, protože se aktivně vzdělávají, inspirují a podporují lidi žijící s lupusem a jejich blízkými. Nominujte významnou neziskovou organizaci zasláním e-mailu na adresu nominace @ healthline. com .

Lupus je chronické onemocnění, které postihuje nejméně 161 000 lidí ve Spojených státech. Autoimunitní nemoc, spouští zánět v celém těle a může ovlivnit klouby, kůži, plíce a další. To může způsobit bolest, únavu a někdy i smrt.

Lupus může být obtížné diagnostikovat a někteří lidé žijí s příznaky onemocnění léta předtím, než se seznámí s reálným příběhem jejich zdravotních problémů. Zatímco včasná diagnóza může vést k účinnější léčbě, tato léčba často způsobuje vedlejší účinky téměř stejně nepříjemné jako samotná nemoc.

Tyto špičkové neziskové organizace se snaží rozdělit životy těch, kteří jsou touto chorobou postiženi.

Nadace Lupus Foundation of America usiluje o to, aby lidé s lupusem měli přístup k efektivnímu a bezpečnému léčení a aby zkrátili dobu potřebnou pro diagnózu. Nadace má kapitoly v celé zemi, z nichž každá přispívá k cílům na národní úrovni a podporuje lidi s lupusem ve svých komunitách. Jejich webová stránka je cenným zdrojem a obsahuje stránku o tom, jak se můžete zapojit - například psaním zákonodárců, účastí v klinických studiích, získáváním peněz, účastí na fundraisingových procházkách a stáváním advokátem lupusu.

Lupus Research Alliance

Lupus Research Alliance, založená v New Yorku, pracuje na získávání finančních prostředků na podporu vědců, kteří pracují na zlepšení léčby a dosahu lupus lék. Věří, že dobře financovaný výzkum je nejlepší způsob, jak mohou podpořit mnoho lidí žijících s touto chorobou. Jejich webové stránky obsahují mnoho užitečných nástrojů, včetně informací o veškerém svém úsilí a dokonce i odkazů na zdroje poskytující finanční pomoc lidem žijícím s lupusem. Tweet

@LupusResearch

Nadace Lupus severní Kalifornie Založena v roce 1978 jako Nadace Bay Area Lupus, Lupus Foundation Northern California je známá organizace s pověstnou pověstí . Snaží se poskytnout lidem s lupusem v Kalifornii přístup k sociálním, vzdělávacím a lékařským zdrojům ve více jazycích. Konají se konference, podpůrné skupiny a zápasí lidé v programu Lupus Buddy. Máme rádi, že nabízejí možnost předplatit si své aktualizace prostřednictvím textové zprávy, takže zůstávají informováni snadné a přístupné. Tweet

@LFNC

Lupus Kanada

Jeden z 1 000 Kanaďanů žije s lupusem, podle Lupus Canada.Tato organizace se snaží spojit tyto lidi pod jednou střechou, kde mohou získat přístup ke vzdělávacím materiálům, zdrojům pro léčbu a podpoře lidí, kteří vědí, jaké to je žít s touto chorobou. Jejich stránky jsou plné mnoha užitečných nástrojů, včetně lupus-přátelské recepty a odkazy na výzkumné aktualizace. Zvláště si vážíme jejich katalogu vzdělávacích videí, které obsahují jak osobní příběhy, tak informační souhrny. Tweet

@LupusCanada

Světový den lupusu

Více než pět milionů lidí na celém světě žije s lupusem. Světový den lupusu sdružuje organizace lupusů z celého světa, z nichž každá má podobné úkoly zvyšování povědomí, zlepšení přístupu k léčbě a financování výzkumu lupusu. V roce 2017 Světová federace lupus oslavila 14. ročník Světového dne lupusu, příležitost pro lidi z různých kultur, etnických skupin, pohlaví a národností, aby se sešli za společnou věc. Jejich webová stránka je nejen interaktivní leták pro tuto každoroční událost, ale užitečný zdroj pro každého, kdo je postižen tou chorobou. Tweet

@worldlupusday