Můj první rok s MS

Učení, že máte roztroušenou sklerózu (MS), může vyvolat vlnu emocí. Nejprve se může ulevit, že víte, co způsobuje vaše příznaky. Ale pak, myšlenky na to, že jste zdravotně postižení a museli jste použít invalidní vozík, byste mohli panicovat o tom, co bude před námi.

Přečtěte si, jak tři lidé s MS prošli prvním rokem a stále vedou zdravý a produktivní život.

Marie Robidouxová

Marie Robidouxová byla 17 let, když byla diagnostikována MS, ale její rodiče a doktorka ji drželi v tajnosti až do 18. narozenin. Byla zuřivá a frustrovaná.

"Byl jsem zničen, když jsem se nakonec dozvěděl, že mám MS," říká. "Trvalo mi několik let, než jsem se cítil dost pohodlně, abych někomu řekl, že mám MS. Připadalo mi to jako stigma. [Cítil jsem], jako bych byl paria, někdo, který by se zdržoval, abych se vyhnul. "

Jako ostatní, její první rok bylo obtížné.

"Strávil jsem měsíce, když jsem viděl dvojnásobek, nejvíce jsem ztratil používání nohou, měl rovnováhu, a zároveň se snažil chodit na vysokou školu," říká.

Přeje si, aby věděla, že MS postihuje všechny ostatní jinak. Dnes je její mobilita poněkud omezená, pomocí hůlky nebo podpatku, aby jí pomohla chodit, a pokračuje v práci na plný úvazek.

"Dokázala jsem se, někdy i přes mě, přizpůsobit všem křivkovým míčům, které mě na MS vrhly," říká. "Mám rád život a užívám to, co mohu, když můžu. "

Janet Perry

" Pro většinu lidí s ČS existují známky, často ignorovány, ale znamení předem, "říká Janet Perry. "Pro mě byl jsem jeden den dobře, pak jsem byl nepořádek, zhoršoval se a v nemocnici jsem byl během pěti dnů. "

Její první příznak byl bolesti hlavy, po níž následovalo závratě. Začala běhat do zdí a zažila dvojité vidění, špatnou rovnováhu a znecitlivění na levé straně. Zjistila, že sama pláče a ve stavu hysterie bez důvodu.

Přesto, když byla diagnostikována, měla první pocit pocit úlevy. Lékaři si dříve mysleli, že její první MS záchvat byl mrtvice.

"Nebylo to amorfní trest smrti," říká. "Mohlo by to být zacházeno. Mohl bych žít bez té hrozby nad mnou. "

Samozřejmě, cesta nebyla snadná. Perry se musel vzpamatovat, jak chodit, jak vystoupat po schodech, a jak otáčet hlavou, aniž by cítil záblesk.

"Neustále jsem byl unavený s čímkoliv jiným," říká. "Nemůžete ignorovat věci, které nefungují nebo to funguje jen tehdy, když o nich přemýšlíte. To vás přiměje k tomu, abyste si byli vědomi a v tomto okamžiku."

Naučila se být více vědomá a přemýšlela o tom, co její tělo fyzicky může a nemůže dělat.

"MS je rozmarná nemoc a protože útoky nelze předvídat, je rozumné plánovat dopředu," říká.

Doug Ankerman

"Myšlenka na MS mi spotřebovala," říká Doug Ankerman. "Pro mě byla MS horší než moje tělo. "

Ankermanův primární lékař podezíral MS poté, co si stěžoval na znecitlivělost v levé ruce a tuhost v pravé noze. Celkově tyto příznaky zůstaly během prvního roku velmi konzistentní, což mu umožnilo skrýt se před onemocněním.

"Neřekl jsem rodičům asi šest měsíců," říká. "Když jsem je navštívil, dostal bych se do koupelny, abych udělal svůj raz týdenní výstřel. Vypadala jsem zdravě, tak proč sdílet zprávy. "Když se podívá zpátky, Ankerman si uvědomí, že popírat jeho diagnózu a" tlačit ji hlouběji do skříně ", byla chyba.

"Cítím, že jsem ztratil pět nebo šest let svého života, když hrám hru popření," říká.

Během posledních 18 let se jeho stav postupně snižoval. Používá několik pomůcek na pohyb, včetně hole, ručních ovládacích prvků a kolečkového křesla. Ale nedovoluje, aby se tyto zavěšení zpomalily.

"Jsem teď na tom místě se svým MS, který mě vyděsil, když jsem byl poprvé diagnostikován, a uvědomuji si, že to není tak špatné," říká. "Jsem mnohem lepší než mnozí s ČS a jsem vděčná. "