In-111 zevalin, y-90 zevalin (ibritumomab) vedlejší účinky, interakce, použití a otisk léčiv

Názvy značek: In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin

Obecný název: ibritumomab

Co je ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Ibritumomab je protein, který cílí na bílé krvinky v těle. Když je ibritumomab navázán na radioaktivní chemickou látku, záření je dodáváno přímo do nádoru (lymfomu).

Ibritumomab se používá v kombinaci s jinými léčivými přípravky k léčbě non-Hodgkinova lymfomu.

Ibritumomab lze také použít pro účely, které nejsou uvedeny v této medikační příručce.

Jaké jsou možné nežádoucí účinky ibritumomabu (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Pokud máte příznaky alergické reakce (kopřivka, obtížné dýchání, otok obličeje nebo krku) nebo těžké kožní reakce (horečka, bolest v krku, pálení očí, bolest kůže, červená nebo fialová vyrážka s puchýřky), vyhledejte lékařskou pomoc v naléhavých případech. odlupování).

Během injekce nebo do 24 hodin po ní se mohou objevit život ohrožující reakce. Informujte svého ošetřujícího lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte pocit, že máte závratě nebo máte dech nebo pokud máte na čelisti nebo rameni šířící se napětí na hrudi nebo bolest.

Během léčby ibritumomabem a až 4 měsíce po něm se mohou objevit závažné a někdy fatální infekce nebo kožní reakce. Pokud máte:

• zčervenání, vředy nebo kožní změny, kde byl přípravek injikován;
• snadné podlitiny, neobvyklé krvácení, fialové nebo červené skvrny pod kůží;
• neobvyklá slabost nebo únava;
• nízké červené krvinky (anémie) - bledá kůže, slabost, studené ruce a nohy; nebo
• nízký počet bílých krvinek - horečka, vředy v ústech, vředy na kůži, bolest v krku, kašel, potíže s dýcháním.

Časté nežádoucí účinky mohou zahrnovat:

• nevolnost, bolest žaludku, průjem;
• horečka, kašel;
• ucpaný nos, bolest v krku, bolest dutin; nebo
• pocit slabosti nebo únavy.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou nastat další. Požádejte svého lékaře o radu ohledně vedlejších účinků. Můžete hlásit vedlejší účinky FDA na 1-800-FDA-1088.

Jaké jsou nejdůležitější informace o ibritumomabu (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Během injekce nebo do 24 hodin po ní se mohou objevit život ohrožující reakce. Informujte svého ošetřujícího lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte pocit, že máte závratě nebo máte dech nebo pokud máte na čelisti nebo rameni šířící se napětí na hrudi nebo bolest.

Během léčby ibritumomabem a až 4 měsíce po něm se mohou objevit závažné a někdy fatální infekce nebo kožní reakce. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte: horečka, zimnice, otlaky v ústech, bledou pokožku, studené ruce a nohy, pocit závratě nebo krátkého dechu, snadné modřiny nebo krvácení nebo změny kůže, kde byl injikován lék.

Co bych měl konzultovat se svým poskytovatelem zdravotní péče před obdržením ibritumomabu (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Tento lék byste neměl být léčen, pokud jste alergičtí na ibritumomab nebo na radioaktivní chemikálie nebo myší proteiny.

Informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

• jakýkoli typ infekce;
• krvácení nebo krevní srážlivost;
• dýchací problémy; nebo
• jestliže užíváte ředidlo krve (warfarin, Coumadin) nebo jiný lék k prevenci krevních sraženin.

Použití ibritumomabu může zvýšit riziko vzniku dalších typů rakoviny, jako je leukémie nebo preleukémie. Zeptejte se svého lékaře na konkrétní riziko.

Muži i ženy používající tento lék by měli používat účinnou antikoncepci, aby zabránili těhotenství. Pokud matka nebo otec používá tento lék, může ibritumomab poškodit nenarozené dítě nebo způsobit vrozené vady. Používejte antikoncepci nejméně 12 měsíců po poslední dávce.

Pokud k otěhotnění dojde, pokud matka nebo otec používá ibritumomab, okamžitě to sdělte svému lékaři.

Během užívání tohoto léčivého přípravku a po dobu nejméně 6 měsíců po poslední dávce nedojte.

Jak je ibritumomab podáván (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Ibritumomab se používá v kombinaci s rituximabem (Rituxan) a radioaktivní chemickou látkou. Ibritumomab se podává jako infuze do žíly. Tuto injekci vám poskytne poskytovatel zdravotní péče.

Informujte svého ošetřujícího lékaře, pokud po injekci ibritumomabu cítíte jakékoli pálení, bolest nebo otok kolem IV jehly.

Během léčby ibritumomabem vám může být podán lék, který zabrání určitým nežádoucím účinkům. Berte všechny léky, které Vám předepsal lékař.

Ibritumomab může zvýšit riziko krvácení nebo infekce. Budete potřebovat časté lékařské testy.

Co se stane, když jsem vynechal dávku (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Pokud vám chybí schůzka s injekcí ibritumomabu, kontaktujte svého lékaře.

Co se stane, když předávkuji (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc nebo zavolejte na linku Poison Help na čísle 1-800-222-1222.

Co bych se měl vyhnout při přijímání ibritumomabu (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Vyhněte se blízkosti lidí, kteří jsou nemocní nebo mají infekce. Pokud se u Vás objeví příznaky infekce, sdělte to ihned svému lékaři.

Neužívejte „živou“ vakcínu během používání ibritumomabu a nejméně 12 měsíců po ukončení léčby. Vakcína nemusí během této doby dobře fungovat a nemusí vás plně chránit před onemocněním. Živé vakcíny zahrnují vakcíny proti spalničkám, příušnicím, zarděnkám (MMR), dětské obrně, rotaviru, tyfu, žluté zimnici, ovčím kiahním (ovčím neštovicím), zosterům (pásový opar) a nosní chřipce (chřipka).

Ibritumomab může procházet tělními tekutinami (moč, stolice, zvracet). Minimálně 48 hodin po podání dávky se vyvarujte kontaktu tělních tekutin s rukama nebo jinými povrchy. Pečovatelé by měli nosit gumové rukavice při čištění tělních tekutin pacienta, manipulaci s kontaminovaným odpadem nebo prádlem nebo při výměně plen. Před a po odstranění rukavic si umyjte ruce. Znečištěný oděv a povlečení perte odděleně od ostatních prádelen.

Jaké další léky ovlivní ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Další léky mohou ovlivnit ibritumomab, včetně léků na předpis a volně prodejných léčivých přípravků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Více informací o ibritumomabu může poskytnout váš lékař nebo lékárník.