Чемпионат России по бодибилдингу - 2020 (бикини, велнес, фит-модели)
Obsah:
Minulý rok změnili své jméno, Část mise zůstala stejná: nejprve vytvořit úplně fungující beta buňky (specifický druh ostrovních buněk, které produkují inzulín a amylin) z embryonálních kmenových buněk a pak najít způsob, jak bojovat proti procesu, který způsobuje, že tělo napadá vlastní buňky produkující inzulín.
Na konci prosince společnost JDRF oznámila partnerství s firmou ViaCyte na podporu jejich zapouzdřené substituční léčby beta buňkami. Slyšeli jsme o této společnosti tolik, že jsme se rozhodli, že je čas se s nimi spojit.
Nedávno jsme mluvili s Allanem Robinsem, výkonným ředitelem společnosti ViaCyte, abychom zjistili více o tomto vzrušujícím výzkumu a co od nich můžeme očekávat v roce 2012.
DM) Jiné společnosti pracují s beta buňkami na léčbu diabetu. Co přesně ViaCyte dosáhl v uplynulém roce nebo je tak vzrušující?
Jedním z velkých věcí je, že pro všechny technické účely jsou buňky nesmrtelné. Můžete růst ESC ve velkém množství a mohou se obrátit na každý typ buňky v lidském těle - včetně všech hormonálních buněk v pankreatu, zejména beta-buněk produkujících inzulín.
Narazili jste na nějaké významné překážky?
Vzhledem k tomu, že ESC se mohou přeměnit na 200 typů buněk, museli jsme zjistit, jak je propojit, aby se změnily pouze do buněk, které chceme. Chcete, aby to byla homogenní skupina. Nechcete, aby se změnily na jiné typy buněk, jako jsou buňky kůže nebo nervové buňky. Trvalo nám dost času, abychom našli správné podmínky pro buňky a ujistili se, že jsou to stejné.
Společnost dosáhla doslova desetitisíců experimentů a spoléhala se na rozvojovou biologii a vyvinula proces, který vytvořil lidské embryonální kmenové buňky, které ještě nejsou zralé, takže nevykazují inzulin, ale když je vložíte in vivo do zvířete, dozrávají a nakonec dokáží kontrolovat glykémii.
Můžete nám sdělit vaše dosavadní výsledky ohledně ochrany nových buněk?
Když mluvíte o léčbě diabetes typu 1, mluvíte o někom, kdo má aktivní autoimunitní stav. To se obvykle řídí imunosupresivními léky, které mohou mít vážné vedlejší účinky. Chtěli jsme zkusit zapouzdření. Máme proces, který brání tomu, aby hostitelské (lidské) buňky napadaly beta buňky. Při testování na zvířatech se v těchto zařízeních vhodně vyvíjejí a velmi regulovaným způsobem produkují inzulín.
Jak se výzkum společnosti ViaCyte liší nebo je lepší než výzkum Cerco Medical, který dělá něco podobného a v současné době se natáčí pro nový dokument Patient 13 ?
Za prvé, tito lidé mluví o používání technologie na ochranu lidských ostrůvků. Jediným proudovým zdrojem jsou mrtvoly, takže jsou velmi omezené zásoby a ne opravdu pro masy. Za druhé, povlak je alginát. Toto je odvozeno z různých mořských řas a má všechny související problémy s něčím biologickým vzhledem k variabilitě šarže k šarži. Naše ochranná bariéra je odvozena z teflonu a má malou nebo žádnou dávkovou variabilitu a v průběhu času se v těle nerozpadne, což alginát udělá.
Jak zařízení zapouzdří a chrání buňky beta? Jak to vypadá?
Nejsme si jisti, jak to bude vypadat, ale bude menší než kreditní a ohebná. Přístroj je podáván subkutánně, ačkoli jsme na místě nebyli zcela spokojeni. Mysleli jsme někde na spodní části zad. Tato zařízení by byla implantována do ambulantního zákroku. Trvá určitý čas, aby se buňky dozvěděly v přístroji, takže budete pokračovat v monitorování. Po nějaké době by pacientova potřeba inzulínu klesla, podobně jako Edmontonův protokol, který používá transplantace buněk ostrůvků. Přestože tam, protože není zapojen žádný přístroj, potřebujete celoživotní imunosupresivní léky. Navíc tyto buňky pocházejí z mrtvol, takže je nedostatečné.
Je to ploché zařízení. Buňky jsou mezi dvěma vrstvami, které jsou víceméně teflonovou membránou, která je porézní. Může dovolit molekulám dovnitř a ven, včetně inzulínu, glukagonu a glukózy. Ale jsou dost malé, aby se nemohly dostat celé buňky. Buňky uvnitř jsou chráněny před buňkami imunitního systému. V minulosti bylo několik zařízení, která byla vyrobena v minulosti, ale nikdo neměl dostatečné články, které by mohly vložit do přístroje. Buňky by sedely v zádech pacienta a trvá to 2-3 měsíce, než se systém zrychlí.
Takže buňky, které vyvíjíte, jsou lepší?
Pokud nemáte správné články pro vložení zařízení, nebude to fungovat. Můžete si to představit jako bariéru, která chrání hostitele a buňky, ale umožňuje volný tok všech důležitých hormonů vytvořených endokrinním systémem. Když transplantujete náš produkt in vivo, činí všechny buňky endokrinního systému, metastatin, gyrelin, inzulín.Je to pozoruhodně podobné ostrůvku. A tak budete mít i protiregulaci. U zvířat s glukózou nikdy nedosáhnete hypoglykemických prekrocení. Hypoglykemie je něco, co se diabetici závislými na inzulínu obávají. Tyto buňky vhodně regulují, protože působí jako pravidelný ostrovček pankreatu. Vědí a správně reagují, a to jak uvolněním inzulínu, tak uvolněním glukagonu.
Jakmile je přístroj implantován, jaký je proces pacienta? Kolik monitorování a pozornosti by bylo zapotřebí?
Přístroj by se mohl každých 2-5 let změnit. Nejsme si jisti. Pacient by mohl i nadále sledovat hladinu cukru v krvi, ale nevíme, jak dlouho buňky budou trvat u pacienta. Víme, že mohou trvat život myši, což je asi rok, ale to jsou nejdelší studie, které teď můžeme udělat. Doufáme, že buňky budou trvat několik let, ale mohou trvat ještě déle. V tomto okamžiku prostě nevíme, jak dlouho. Pokud by však byl pacient mimo inzulín a monitoroval glukózu v krvi dvakrát týdně, než 4-6krát denně a nemusel dávat inzulin ani se obávat, co jedí nebo cvičí, jistě bude pro pacienta velkým přínosem !
Jaké jsou plány společnosti ViaCyte na rok 2012?
Strávili jsme v roce 2011 rozvíjení škálování. Zatím se to všechno odehrálo v laboratorním měřítku. Nyní se zaměřujeme na to, jak dosáhnout skutečně velkých počtů buněk nezbytných k tomu, abychom se dostali do stavu, že budeme připraveni na lidské klinické testy.
Pokud používáte lidskou ESC, musíte prokázat FDA, že vaše buňky nejsou ve studiích na zvířatech tvořeny nádory. Takže v roce 2012 budeme pracovat na definitivních perklinických studiích o účinnosti a bezpečnosti zvířat, abychom mohli FDA zaslat datový balíček. Doufejme, že se dostaneme do první fáze klinických studií v první polovině roku 2013.
Jak vypadá váš vztah s JDRF?
JDRF hraje roli na více úrovních. Část z nich je financována v příštích 3 letech, většinou na straně zařízení projektu. Financování je závislé na milníku, což znamená, že máme určité milníky, které musíme dosáhnout.
JDRF je největší skupina pro léčbu pacientů na světě. Doufáme, že s nimi budeme mít úzký vztah, abychom mohli pomoci našemu produktu poskytnout poskytovatelům zdravotní péče, abychom zajistili, že bude kryta pojišťovnami. Doufáme také, že tento vztah nám pomůže v diskusích s úřadem FDA a budeme se zabývat tím, že naše metoda je bezpečná a účinná, abychom se mohli přesunout do klinických studií u člověka.
Práce společnosti ViaCyte jistě zní jako průlomová.
Je to určitě něco, co by změnilo diabetes. Cílem je léčit příčinu onemocnění spíše než symptomy. Tento produkt, který má všechny buňky produkující hormony, má velký rozdíl. Bude mít větší smysl než monoterapie.
Děkujeme, Allan, za sdílení toho, jak ViaCyte plánuje bezpečně porazit autoimunitní reakci. A je skvělé vidět trochu konkurence mezi společnostmi, což by snad vedlo k ještě lepšímu řešení pro pacienty!
Odmítnutí odpovědnosti : Obsah vytvořený týmem Diabetes Mine. Pro více informací klikněte zde.Odmítnutí odpovědnosti
Tento obsah je vytvořen pro Diabetes Mine, blog pro zdraví spotřebitelů zaměřený na diabetickou komunitu. Obsah není lékařsky přezkoumáván a nedodržuje redakční pokyny společnosti Healthline. Více informací o partnerství Healthline s Diabetes Mine naleznete zde.
