Diabetes Peer Support Perspectives, From Down

Dnes jsme potěšeni, že přivítáme druhého bloggerka z Austrálie, aby se podělil o své myšlenky zde na "Dolu".

Milujeme naše #OzDOC přátelé na druhé straně zeměkoule a typ 1 Peep Frank Sita vyčnívá, blogování na Type 1 píše. Mluvíme hodně o hodnotě podpory peerů v oblasti cukrovky a zdravotní péče obecně a je skvělé vidět, že se v posledních letech lépe uznává od lékařské komunity - ano, nové studie ukazují, že je to nesmírně důležité. A především, oceňujeme lidi jako Frank, kteří sdílejí své zkušenosti ze skutečného světa o tom, jak jim pomohla vrstevní podpora z izolace a jak neuvěřitelně silná je.

Vezměte to pryč, Frank …

POV z Down Under, Frank Sita

Jsem jedním z privilegovaných pár, kteří se připojili k "diagnostikovanému - předtím, než se obrátil na 18 klubů ", pokud jde o život s typem 1. To bylo v roce 2010 a já jsem byl uprostřed velké přechodné změny v mém životě: měl novou nezávislost, byl v polovině cesty do mého prvního semestru na univerzitě, byl nadšeně pracoval na mé první skutečné práci a řídil se ve svém prvním autě. V té době se toho hodně dělo, a když se objevila diagnóza T1, nepamatuji se, že jsem se opravdu zabývala mým novým onemocněním.

Netřeba dodávat, že diagnóza T1D jako mladý dospělý představila unikátní výzvu.

Pro začátek nikdo nevěděl, že mám cukrovku. Nevyrůstal jsem s tím, nescházel s tím školou a nebylo to prostě tam, kde by svět viděl. Nevěděl jsem život jiným způsobem a šel jsem z nedbalé konzumace bramborových lupínků po škole, abych musel přemýšlet o tom, co by udělali s mým cukrem v krvi.

Moje rodina byla pro mě na začátku. Přišli se mnou ke klinické schůzce a seděli na zasedáních o vzdělávání v oblasti diabetu. Neustále uklidňovaly moje skleněná, napůl prázdná já, že diabetes mě nezastaví v životě poměrně normálního života. Snažili se dělat ty užitečné věci doma, jako když se mě zeptali, jestli jsem potřeboval vážit si večeři předtím, než šel na talíř.

Navzdory podpoře kolem sebe se cukrovka rychle stala velmi izolovanou věcí, se kterou se musí vyrovnat.Diabetes se necítil normální. Cítil jsem se neohrabaně. Cítila jsem se jinak. Moreso v době, kdy jiní můj věk se odvážili ven do noční párty a pití, jako by nebylo zítra, zatímco jsem seděl doma poté, co můj oslav 18. narozeniny jíst svou cestu z nízké.

Nevěděl jsem, jak mluvit o něčem, co bylo tak nevysvětlitelné. Bylo těžké přehlédnout otázky o tom, jak jsou moje čísla, když zjevně nebyly tak skvělé. Tyto "užitečné" věci doma se rychle staly nepříjemnou připomínkou toho, jak jsem odlišný. Stalo se snadné udržet diabetes na sobě a předpokládat, že by nikdo jiný nerozuměl.

Byl jsem si skutečně vědom mé cukrovky. V některých ohledech mé chování v dospívajícím dospívání chtělo dokázat, že diabetes mě nezměnila. Často bych opustil dům bez glukometru. Byly chvíle, kdy mě chytili mimo dům bez cokoli, abych zacházel s blížícím se hypo. Cítila jsem se sama sebe vědomě, že by mi dal inzulin, aby mi kryl můj sendvič v knihovně u uni, že bych si sbalil své věci a zamířil do koupelny. Nikdy jsem nikdy nikoho nenosil náramný poplach.

Tato izolace nepřispěla k nejlepším výsledkům, pokud jde o můj diabetes management. Nebyl jsem příliš motivován nebo zaměstnán. Navzdory tomu, jak jsem se rozhodl, že se mi podaří utírat hladinu cukru v krvi, nemohl jsem se zdát, že to má pravdu. Když se cukrovka dostala do houževnatého stavu, rozhodně to vyvolalo spoustu emocí - a nebylo zde žádné místo, kde by tyto pocity mohly být nasměrovány. Přinejmenším žádné, o čem jsem v těch prvních pěti letech znal.

Nalezení DOC

Pak jsem v roce 2015 pomalu začal odkrývat část rovnice, která mi tak dlouho chyběla v mém diabetu.

Začal jsem psát svůj blog,

Typ 1 zapsal , začal používat Twitter a objevil skupinu s názvem Oz Diabetes Online Community (lépe známá jako #OzDOC), kde probíhaly týdenní diskuze Úterní noci. Účastnil jsem se svého prvního týdenního týdeníku Diabetes Blog, který mě spojil s dalšími lidmi s cukrovkou z celého světa. Diabetes Online Community (nebo DOC, jak to dělají skvělé děti) to bylo místo, kde byl diabetes normalizován. Bylo to místo, kde lidé sdíleli své minimy, výšiny, pera, čerpadla, názory a vše ostatní.

Neznal jsem žádnou jinou osobu, která měla ve svém vlastním životě cukrovku a tato komunita vyvolala pocit sounáležitosti.

Tato komunita také objevila mnoho informací, věci, které jsem od mého zdravotnického týmu nemusel přijímat. Zjistil jsem, že se cítím víc informovanější, sebekontrovanější a sebejistější při řízení mého stavu, jednoduše z toho, že jsem jeho součástí. Dnes jsem mnohem víc otevřené knihy s mým cukrovkou a já jsem se naučil lépe se opřít o ty kolem mě.

Od on-line zásahu do offline

Měl jsem to štěstí, že jsem na pár konferencí, událostech a schůzkách v mých časových blogování dal tváře nějakému lidu DOC. Navzdory mé známosti v oblasti sociálních médií jsem opravdu jen obyčejný chlap z severních předměstí Perthu a doufám, že to ostatní vidí ve svém psaní.

Vzrušující, jako některé z těchto příležitostí byly, pořád cítím, že se mohu jen podívat z domova v závisti na některé z úžasných věcí, které se dějí jinde na světě. Zatímco děti a rodiny postižené cukrovkou zde v Perthu jsou opravdu dobře zásobeny, dospělé nabídky se netýkají někoho mého věku.

V letošním roce jsem měl dost štěstí, že pracuji s velkou skupinou mladých dospělých s diabetem v Perthu. V této skupině existují některé brilantní mysli, které přinášejí na stůl celou řadu perspektiv a zkušeností s diabetem. Setkáváme se jednou měsíčně a organizujeme akce, které se snažíme splnit ty nesplněné potřeby mladých dospělých s diabetem. Být součástí této skupiny a mít spojení s jinými typy 1 v mé komunitě, byla pravděpodobně ta nejdůležitější věc, kterou jsem udělal od vstupu do prostoru diabetu.

Vyhlídka na spojení s ostatními lidmi, kteří mají diabetes, byla zpočátku velmi skličující věc.

Co byste o tom mluvil? Co jiného byste měli společné? Bude to opravdu stojí za to jít nebo se připojit k chatu? Mé dospívající já bych mu nedala druhou myšlenku. Byl by hodil ten leták na cukrovku do koše. Podpora peerů se ukázala být jednou z nejúspěšnějších a nejdůležitějších věcí, které jsem zažil jako člověk s diabetem. Přál bych si, aby mi to doktor řekl o tom … spíše než neúspěšně připomínat, že moje A1c se plížila nahoru. Frank Sita, mladá dospělá osoba s T1D a diabetes blogger

Ale peer podpora se ukázala být jednou z nejúspěšnějších a nejdůležitějších věcí, které jsem zažil jako člověk s diabetem. Přál bych si, aby mi to doktor řekl o tom v průběhu let, než aby mi neomylně připomínal, že moje A1c se plížila nahoru. Přál bych si, aby se zdravotní pracovníci v oblasti cukrovky obejměli, spíše než poskytovali pochybný vzhled. Více lidí potřebuje vědět o podpoře diabetes peer.

Je to jediná věc, kterou bych chtěla změnit u ostatních mladých dospělých s diabetem, kteří budou chodit v mé boty.

Děkujeme, že jste sdíleli váš příběh, Franku, a jsme tak vděční, že jste se připojili k DOCu a jsou nyní tak otevřené. Skvělé, že jste součástí této komunity!

Odmítnutí odpovědnosti

: Obsah vytvořený týmem Diabetes Mine. Pro více informací klikněte zde. Odmítnutí odpovědnosti

Tento obsah je vytvořen pro Diabetes Mine, blog zdraví spotřebitelů zaměřený na diabetickou komunitu. Obsah není lékařsky přezkoumáván a nedodržuje redakční pokyny společnosti Healthline. Více informací o partnerství Healthline s Diabetes Mine naleznete zde.