FDA navrhuje změny v nařízení o lancetu | DiabetesMine

Téměř před třemi lety jsme že FDA zvažuje změny v tom, jak reguluje lancety, které jsou nezbytné pro život s diabetem.

Tradičně byl malý regulační dohled nad těmito malými jehlami, takže bylo pro nás snadné dostat se za ruce a používat - i když mnozí z nás je obvykle nemění jako pravidelně jak bychom měli (což je v naší komunitě běžný vtip).

Dne ​​25. února vydala FDA návrh na 46 stran, který by reklasifikoval lancety z nejmírnějších tříd I do přísnějších skupin II a III.

Podle FDA vysvětluje:

Zařízení třídy I

• jsou považována za nízká rizika, a proto podléhají nejmenším regulačním kontrolám (příklad: dentální niť)
• jsou považovány za vyšší riziko a vyžadují větší regulační kontroly (příklad: kondomy) Zařízení třídy III
• představují nejvyšší riziko a podléhají nejvyšší úrovni regulační kontroly; musí být typicky schváleny FDA před tím, než budou uvedeny na trh (např. náhradní srdeční chlopně)

Jak si dokážete představit, zdokonalení třídy zařízení vyžaduje více času, výzkumu a peněz, aby se daná položka dostala na trh.

Nemůžeme přesně říct, co to bude znamenat pro průmysl výroby lancetů, ale možnosti se trochu dotýkají. Přečtěte si prosím podrobnosti, které jsme odhalili.

Uvědomte si, že veřejné komentární období je zhruba 90 dní, takže naše

D-Společenství má do 1. června 2016 sdílet názory na tomto kroku. zanechte komentář na federální registraci zde . Klasifikace lancetů

Jak jsme hlásili již v roce 2013, FDA navrhuje třídění lancetů do čtyř různých kategorií pro účely regulace:

Jednorázová krevní lanceta s "integrálním nástrojem prevence poranění ostrými předměty" (jako obal), který FDA říká, že dovolí, aby lanceta byla použita pouze jednou, a pak by se stala nefunkční pro další použití.

1. Jednorázová krční lanceta bez integrální funkce prevence poranění ostrými předměty.
2. Krevní lancety s více použitím pro jedno použití pacienta (zařazené do kategorie II. Třídy).
3. Vícečetné lancety pro více než jednoho pacienta, které představují "potenciální nepřiměřené riziko onemocnění nebo zranění" bez současné technologie, která by vhodně zmírnila riziko.Jak to FDA vidí, tento techník by musel zajistit "přísné a důkladné čištění a dezinfekci nebo sterilizační proces schopný úplné eliminace všech krevních patogenů mezi každým použitím u jiného pacienta, aby byl pro toto zamýšlené použití bezpečné. (PMA).
4. U této konečné kategorie FDA požaduje, aby proces čištění / dezinfekce / sterilizace byl účinný i přes pravděpodobné poskytovatele zdravotní péče nedodržení pokynů výrobce k použití.Je důležitější, že FDA zdůrazňuje, že technologie zařízení bude s největší pravděpodobností třeba modifikovat tak, aby zablokovala používání jednotky více než jednou, dokud nebude řádně dokončeno nezbytné důkladné čištění a dezinfekce

Co je od našeho konce velkou, je skutečnost, že s navrhovanými změnami by se nyní spadaly první dva typy jednorázových lancetů, které jsou uvedeny výše, i do kategorie II. třídy, spolu s položkami, jako jsou invalidní vozíky a chirurgické závěsy. Lancety by vyžadovaly "zvláštní kontroly", které zahrnují zvýšené označení a vyšetření po uvedení na trh.

Tyto tzv. "Speciální kontroly" zahrnují podrobné štítky, pokyny k likvidaci a určitou zmínku o "biologicky kompatibilním designu, který je strukturálně zdravý" (opravdu je to lanceta?!). Hlavním bodem, který se FDA pokouší řídit doma, je, že označení pro lancety musí obsahovat následující výrazy na prominentním místě:

"Pro použití pouze u jednoho pacienta. Vyhoďte po použití."

"Upozornění: Ne určené k více než jednomu použití. Nepoužívejte u více než jednoho pacienta. Nesprávné použití krevních lancetů může zvýšit riziko neúmyslného přenosu krevních choroboplodných zárodků, zejména v prostředí, kde se testuje více pacientů. "

Hodnocení FDA pro všechny

Agentura se domnívá, že schválení předběžného prodeje 510 (k) může být nutné i pro tyto lancety doma - zdlouhavý a nákladný proces, který většina zařízení třídy I zpravidla nepodléhá.

Pokud jde o prosazování nových pravidel, návrh FDA uvádí, že dokonce i lancety již na trhu budou muset získat nové schválení 510 (k). Zatímco dojde k šestiměsíčnímu zpoždění předtím, než vstoupí v platnost nová pravidla, zdá se, že výrobci lancetů

všech se budou muset vrátit a zpětně získat OK předtím, než budou pokračovat v prodeji těchto jehlic. Hmmm.

Můžeme si jen představit, že výrobci lancetů nejsou spokojeni s tím, ačkoli naše kontakty v průmyslu odmítly komentovat a říkají, že stále vytvářejí vlastní oficiální příspěvek, který se předkládá FDA.

Mezitím narůstá klasifikace lancetů pro mnohočetné použití ve zdravotnických zařízeních a jiných klinických zařízeních do třídy III, znamená to, že tyto jehly budou mít téměř stejné množství regulačního dohledu jako inzulínové pumpy a nové glukózové monitory. Zdá se nám to trochu moc, podle nás!

PROČ překlasifikujte lancety?

FDA má obavy z rizik ohrožujících veřejné zdraví, včetně přenosu hepatitidy B a C, u více pacientů užívajících stejnou krvinkovou lancetu, což je někdy běžná praxe v zařízeních s asistovaným životem a v jiných zařízeních pro péči o skupinu.

Takže naděje je vymýtit potenciál přenosu onemocnění pomocí produktů navržených "tak, aby opakovaná činnost zařízení nebyla možná, dokud nebylo zařízení důkladně vyčištěno a dezinfikováno pomocí ověřených postupů uživatelem zdravotní péče", FDA píše.

A důvody, které vedly k tomu, že tlačí lancety pro jedno použití pacienta do kategorie II? FDA uvádí, že "je přesvědčen, že samotné kontroly samy o sobě nejsou dostatečné k tomu, aby zajistily přiměřenou jistotu bezpečnosti a účinnosti těchto zařízení a že existují dostatečné informace pro zavedení zvláštních kontrol, které by poskytovaly takovou jistotu" - velmi byrokratický způsob, domníváte se, že i zde existují zdravotní rizika.

Není pochyb o tom, že FDA se obává možného šíření onemocnění způsobených mnohočetnými lancety krve. První listopadové pokyny o označování lancetem zveřejnily v listopadu 2010, než se zúčastnily jednání skupiny Poradního výboru pro zdravotnické prostředky v rámci generálního a plastické chirurgie v červnu 2013, aby diskutovali o možnosti reklasifikace. Tento návrh týdenní objednávky vychází z doporučení tohoto panelu.

Před rokem vydala agentura FDA také bezpečnostní sdělení, která přidala varování před sdílením pacientů s označením pera použitého k injekci inzulínu a jiných léků proti cukrovce.

I když většina z nás se může cítit jako domácí lancety jsou absolutní nejmenší z našich starostí a FDA je pravděpodobně přehnaně tady, naše přítelkyně a přítelkyně advokát Christel Aprigliano udělala své domácí úkoly na hepatitidě B a C a infekce ohnisek, a našly některé pěkně šokující výsledky - strašidelné statistiky o desítkách tisíc případů v zařízeních péče. A příloha, jak poznamenává Christel, je zprávou CDC, která zjistila, že 82% ohnisek bylo spojeno s přerušeními kontroly infekce během asistovaného monitorování hladiny glukózy v krvi (AMBG). Yikes!

Takže ano, je to důležité. Bezpečnost především. Ale pak znovu, kolik kontroly je příliš mnoho pro i nejjednodušší zařízení …?

Budeme sledovat tuto rozpravu s velkým zájmem … stejně jako četnost našich vlastních změn lancetů.

Odmítnutí odpovědnosti

: Obsah vytvořený týmem Diabetes Mine. Pro více informací klikněte zde. Odmítnutí odpovědnosti

Tento obsah je vytvořen pro Diabetes Mine, blog pro zdraví spotřebitelů zaměřený na diabetickou komunitu. Obsah není lékařsky přezkoumáván a nedodržuje redakční pokyny společnosti Healthline. Více informací o partnerství Healthline s Diabetes Mine naleznete zde.