Antineoplastony: vedlejší účinky této alternativní léčby rakoviny

Přehled

* Antineoplastonová fakta napsaná Melissou Conrad Stöppler, MD

• Antineoplastony jsou látky, které se běžně vyskytují v lidské moči a krvi a které byly navrženy tak, aby byly schopny zabránit dělení a růstu rakovinných buněk. Antineoplastony lze také vyrábět v laboratoři.
• Antineoplastonová terapie byla navržena v 70. letech 20. století jako možná léčba rakoviny, ale žádné výzkumné studie ani studie nedokázaly, že může být účinná.
• Antineoplastonová terapie je založena na zásobování těla látkami potřebnými ke korekci abnormálního vývoje buňky. To mu umožňuje normálně se vyvíjet nebo zemřít přirozenou buněčnou smrtí, zatímco zdravé buňky nejsou ovlivněny.
• U pacientů s rakovinou bylo provedeno několik studií antineoplastonové terapie, ale tyto studie neprokázaly, že tento typ léčby je účinný.
• Antineoplastony nejsou schváleny americkým úřadem pro potraviny a léčiva (FDA) pro léčbu jakéhokoli onemocnění nebo stavu.
• Mezi vedlejší účinky léčby antineoplastony patří anémie, závratě, únava, vysoký krevní tlak a potenciálně závažné účinky na nervový systém.

Co jsou antineoplastony?

Antineoplastony jsou skupinou chemických sloučenin, které se běžně vyskytují v moči a krvi. Jsou složeny převážně z aminokyselin (stavební kameny bílkovin) a peptidů (sloučeniny vyrobené ze dvou nebo více aminokyselin). Pro použití v lékařském výzkumu byly antineoplastony původně odebírány z lidské moči, ale nyní jsou vyráběny z chemikálií v laboratoři.

Jaká je historie objevu a použití antineoplastonů jako doplňkové a alternativní léčby rakoviny?

Antineoplastonová terapie byla vyvinuta Dr. SR Burzynski. Navrhl, že v těle musí být proces, který řídí, jak se buňka vyvíjí, a že tento proces selže, když se buňka nekonečně dělí a vyvíjí se na nádor. Navrhl, že určité přírodní látky, které nazval „antineoplastony“, přemění abnormální buňku zpět na cestu normálního vývoje. Protože peptidy jsou považovány za nositele pokynů v těle, začal hledat peptidy, které mohou být přítomny v krvi pacientů s rakovinou. Po porovnání krve zdravých lidí s krví lidí s rakovinou Dr. Burzynski zjistil, že lidé s rakovinou mají nižší množství určité skupiny chemických látek. Našel stejné chemické látky v moči a navrhl, že některé z těchto chemických látek lze použít k zastavení dělení některých rakovinných buněk.

Dr. Burzynski oddělil a odstranil několik různých typů antineoplastonů z moči zdravých lidí. Testoval tyto antineoplastony na normálních a abnormálních buňkách, aby viděl jejich účinek, a zjistil, že některé typy antineoplastonů byly účinnější na více typů abnormálních buněk než jiné. Nazval tento typ antineoplaston A. Později vyvinul a testoval antineoplastony A1, A2, A3, A4 a A5. Zjistil, že A2 měl největší vliv na nádorové buňky a pojmenoval v něm aktivní složku A10. Následovaly další antineoplastony. V roce 1976 navrhl Dr. Burzynski použití antineoplastonů jako možné léčby rakoviny a začal léčit pacienty v klinických studiích na své vlastní klinice. Od roku 1980 připravil Dr. Burzynski antineoplastony z chemikálií ve své laboratoři místo toho, aby je odebral z moči nebo krve.

Jaká je teorie za tvrzením, že antineoplastony jsou užitečné při léčbě rakoviny?

Podle Dr. Burzynského, když tělo nemá dostatek antineoplastonů, buňky, které se začínají abnormálně vyvíjet, nejsou korigovány a nádory se tvoří a rostou. Navrhuje, aby antineoplastonová terapie zásobovala tělo látkami potřebnými k nápravě abnormálního vývoje buňky a umožnila normální vývoj nebo umírání přirozené buněčné smrti, zatímco zdravé buňky nejsou ovlivněny.

Jak jsou antineoplastony podávány?

Antineoplastony byly podávány různými způsoby. Dnes je většina antineoplastonů podávána ústy nebo injekcí (injekcí).

Byly provedeny nějaké předklinické (laboratorní nebo zvířecí) studie s použitím antineoplastonů?

Výzkum v laboratoři nebo používání zvířat se provádí, aby se zjistilo, zda je lék, postup nebo léčba pravděpodobně užitečný u lidí. Tyto preklinické studie se provádějí před zahájením testování na lidech.

Dr. Burzynski provedl laboratorní studie, aby zjistil, jak antineoplastony ovlivňují lidské rakovinné buňky. Uvádí, že antineoplaston A zabil lidské rakovinné buňky, ale neměl žádný vliv na zvířecí nádorové buňky. Jiné typy antineoplastonů nebyly u zvířat testovány.

Japonští vědci testovali některé typy antineoplastonů na lidských rakovinových buňkách jater. Vysoké dávky byly potřebné ke zpomalení růstu buněk nebo k jejich odumření.

Ve studii z roku 2014 provedené v Japonsku byl antineoplaston AS2-1 testován v lidských buňkách rakoviny tlustého střeva. Aby byly účinné v rakovinných buňkách, bylo zapotřebí vysokých koncentrací AS2-1. Protože koncentrace AS2-1 pozorované v této buněčné studii jsou čtyřikrát vyšší než koncentrace pozorované u pacientů s rakovinou, kteří ji obdrželi, nemusí být tato zjištění v klinických studiích užitečná.

Několik laboratorních antineoplastonů bylo testováno na různých typech buněk a bylo o nich hlášeno, že jsou účinnější než přirozená forma získaná z moči.

Byly provedeny nějaké klinické zkoušky (výzkumné studie u lidí) s antineoplastony?

Dosud nebyly provedeny žádné randomizované, kontrolované studie antineoplastonů III. Fáze jako léčba rakoviny.

Mnoho pacientů s rakovinou bylo léčeno antineoplastony na klinice Dr. Burzynského a studovalo tam. Mimo kliniku bylo provedeno několik studií a případových studií. Některé ze sledovaných rakovin zahrnují rakovinu prsu, močového měchýře, děložního čípku, prostaty, jater a plic, leukémii, lymfom a mozkové nádory.

Publikované informace zahrnují výsledky z klinických studií fáze I, klinických studií fáze II a zpráv o případech. V klinických studiích byly studovány následující antineoplastony:

• Antineoplaston A
• Antineoplaston A10
• Antineoplaston AS2-1
• Antineoplaston AS2-5
• Antineoplaston A2
• Antineoplaston A3
• Antineoplaston A5

Bezpečnost antineoplastonů

Zkoušky fáze I jsou prvním krokem k testování nové léčby u lidí. V těchto studiích vědci testují, zda je dávka bezpečná, jak má být léčba podávána (např. Ústy nebo injekcí) a jak často by měla být podávána.

Ve studiích fáze I s antineoplastony byly vedlejší účinky obvykle mírné a netrvaly dlouho.

Nejzávažnější škodlivé vedlejší účinky se vyskytly ve studii fáze II. Studie fáze II rakoviny zkoumají, jak léčba působí proti určitým typům rakoviny a jak ovlivňuje tělo. Studie antineoplastonů A10 a AS2-1 ve fázi II u pacientů s nádorem na mozku uváděla závažné vedlejší účinky na nervový systém včetně ospalosti, zmatení, záchvatů a otoku v blízkosti mozku.

Vliv antineoplastonů na nádory mozku, rakovinu prostaty a rakovinu jater

Studie uvádějí účinek antineoplastonů na určité typy rakoviny:

• Účinek antineoplastonů A10 a AS2-1 na mozkové nádory byl studován na klinice Dr. Burzynskiho a na klinice Mayo. Studie mozkového nádoru provedená v Japonsku neukázala typ použitého antineoplastonu.
• Účinek antineoplastonu AS2-1 na rakovinu prostaty byl studován na klinice Dr. Burzynski.
• Účinek antineoplastonu A10 na rakovinu jater je diskutován v kazuistice z Japonska.

Tyto studie uváděly smíšené výsledky, včetně některých remisi rakoviny (známky a příznaky rakoviny se snížily nebo zmizely). Ostatní vyšetřovatelé nebyli schopni dosáhnout stejných výsledků, jaké uvedl Dr. Burzynski a jeho tým. Někteří pacienti v uvedených studiích užívali kromě antineoplastonů standardní léčbu. V těchto případech není známo, zda reakce a vedlejší účinky byly způsobeny antineoplastonovou terapií, jinými způsoby léčby nebo obojím. Byla dokončena jedna další nezávislá zpráva (studie z Japonska), která však nemá stejná zjištění jako Burzynská zpráva.

Randomizované kontrolované studie poskytují nejvyšší úroveň důkazů. V těchto studiích jsou dobrovolníci náhodně zařazeni (náhodně) do jedné ze 2 nebo více skupin, které porovnávají různé léčby. Jedna skupina (nazývaná kontrolní skupina) nedostává novou studovanou léčbu. Kontrolní skupina je porovnána se skupinami, které dostávají nové ošetření, aby se zjistilo, zda nové ošetření funguje. Ve vědecky publikovaných recenzovaných časopisech nebyly publikovány žádné randomizované, kontrolované studie prokazující účinnost antineoplastonů.

V roce 1991 Národní ústav pro rakovinu (NCI) přezkoumal některé případy Dr. Burzynského a rozhodl se provést klinická hodnocení antineoplastonů v onkologických centrech. Do srpna 1995 bylo přihlášeno pouze 9 pacientů a klinické studie byly před dokončením uzavřeny. US Food and Drug Administration (FDA) udělila dr. Burzynskému povolení provádět klinická hodnocení antineoplastonové terapie na vlastní klinice. Probíhající nerandomizované klinické studie na klinice Burzynski pokračují ve studiu účinku antineoplastonů na rakovinu.

Antineoplastony nyní používané v klinických studiích jsou A10, AS2-5, AS2-1, A2, A3 a A5. Informace o probíhajících klinických hodnoceních jsou k dispozici na webových stránkách NCI.

Byly z antineoplastonů hlášeny nějaké nežádoucí účinky nebo rizika?

Mezi vedlejší účinky antineoplastonu patřily mírné, krátkodobé vedlejší účinky a závažné problémy nervového systému.

Byly zaznamenány následující mírné vedlejší účinky:

• Anémie (méně než normální počet červených krvinek).
• Vysoký krevní tlak.
• Závrať.
• Plyn.
• Horečka a zimnice.
• Cítím se velmi unavený.
• Bolesti hlavy.
• Abnormální hladiny vápníku v krvi.
• Suchá nebo svědivá kožní vyrážka.
• Nevolnost a zvracení.
• Necitlivost.
• Nepravidelný srdeční tep.
• Otok způsobený nadbytkem tekutin v tělesných tkáních.
• Otok, bolest nebo ztuhlost v malých kloubech.

Mezi závažné nežádoucí účinky na nervový systém patřilo následující:

• Extrémní ospalost.
• Zmatek.
• Záchvaty.
• Otok v blízkosti mozku.

Jsou antineoplastony schváleny americkým úřadem pro potraviny a léčiva (FDA) pro použití jako léčba rakoviny ve Spojených státech?

Antineoplastony nejsou schváleny FDA pro prevenci nebo léčbu jakéhokoli onemocnění. Ve Spojených státech lze antineoplastonovou terapii získat pouze v klinických studiích na klinice Dr. Burzynského.