Nejlepší blogy o lupus z roku 2017

Tyto blogy jsme pečlivě vybrali, protože se aktivně snažíme vzdělávat, inspirovat a posilovat čtenáře s častými aktualizacemi a vysoce kvalitními informacemi. Pokud byste nám chtěli informovat o blogu, nominujte je na adrese bestblogs @ healthline. com !

Lupus je chronické zánětlivé onemocnění, které způsobuje, že imunitní systém těla napadá vlastní buňky. Může poškodit různé části těla, včetně kůže, kloubů a orgánů. Život s lupusem je nepředvídatelný. U některých lidí s lupusem jsou výbuchy jen příležitostné. Pro ostatní, lupus má vážný dopad na každodenní život, který může vyvolat depresi a odrazení.

Lupus je složité onemocnění, ale je možné získat pomoc a bojovat silně. Získání podpory od lidí, kteří skutečně chápe váš boj - jako jsou tyto blogy - může být neocenitelným zdrojem.

Navzdory Lupus

Sara Gorman byla diagnostikována lupus ve věku 26 let. Na svém blogu mluví o svém boji a odhodlání udržovat si nezávislý a aktivní životní styl. Její blog obsahuje sbírku rad a tipů, jako je například stanovení cílů s lupusem a jak ovlivnit získání zbytku, který potřebujete. Jako bonus nabízí společnost Gorman také (a prodává) řadu stylových organizátorů pilulky, které si sama navrhla!

Navštivte blog .

Život 30-Něco s Lupusem

Miz Flow byl diagnostikován s lupusovou nefritidou pár měsíců po začátku střední školy. Spolu s touto diagnózou se zabývá také řadou dalších zdravotních problémů, včetně artritidy, perforovaného střeva a transplantace ledvin. Dnes žije život v plném rozsahu a vzrušuje se do budoucna. Lupus ovlivňuje lidi jinak. Pro ty, kteří bojují s touto chorobou, její příběh je inspirován a povzbuzuje je, aby prosazovaly a dosahovaly svých cílů.

Navštivte blog .

Mollyho fond bojuje s lupusem

Molly strávila dva roky bojující s řadou infekcí, než byla nakonec diagnostikována s lupusem. Dlouhá cesta, jíž čelila, směřující k získání odpovědi, je něco, čeho čelí mnoho lidí s lupusem. Naštěstí existují takové blogy, které vám pomohou provést tento proces. Nezisková organizace založená v jejím jménu nabízí množství informací o této nemoci, stejně jako podpůrné skupiny, programy a příběhy naděje. Ať už hledáte obecné informace o příznaky lupusu, rady ohledně přístupu k první návštěvě lékaře, nebo praktické tipy pro život s onemocněním, máte tu pokrytí.

Navštivte blog .

LupusChickův lupus a autoimunitní blog

Marisa Zeppieri žila s lupusem již 15 let. Její blog je skvělým místem pro vyhledání užitečných informací, praktických tipů na výživu, koučování a inspirujících osobních příběhů, které vám pomohou sloužit jako připomínky, že lupus vás nemusí definovat.Vyzkoušejte si ruku v receptu bez lepek nebo se ponořte hluboko do rozmanitého výběru příspěvků od ostatních, kteří žijí s tímto onemocněním.

Navštivte blog .

Někdy je Lupus

Iris Carden zažil symptomy lupusu po většinu svého života, ale nebyl oficiálně diagnostikován do roku 2006. Je odhodlána zvýšit povědomí o tomto onemocnění. Na svém blogu se stává skutečnou, popisuje nejvyšší a nejnižší hodnoty nemoci, ale zároveň poskytuje komfort a podporu ostatním, kteří čelí stejným výzvám. Její blog má informace pro všechny - lidi s lupusem a jejich blízké. Podívejte se na její příspěvek na věci, které byste neměli říct někomu s lupusem.

Navštivte blog .

Blíže se ke mně

Leslie byla diagnostikována s lupusem v roce 2008 ve věku 22 let. Její blog zaznamenává, jak lupus ovlivňuje různé aspekty svého života - profesionálně, osobně a jako obhájce pacienta. Ona také recenze užitečné produkty pro lidi s lupus. Prostřednictvím svého blogu doufá, že sdílí své vědomosti a bude motivovat lidi, kteří žijí s lupusem a jejich blízkými, aby se zabývali lupusem.

Navštivte její blog .

Lupus Foundation of America, severovýchod

Toto je vynikající zdroj informací, pokud hledáte informace o podpoře lupusu a událostech povědomí v severovýchodním USA. Objevíte obecné informace o lupu, stejně jako informace o nejnovějším výzkumu . Zapojte se a zjistěte si termíny pro každoroční "Projděte End Lupus", nebo využijte zdroje pro nalezení místního lékaře nebo podpůrné skupiny. Můžete se také podílet na vývěskách, abyste povzbudili a sdíleli zkušenosti s ostatními, kteří žijí s lupusem.

Navštivte blog .

Luck Fupus

MarlaJan je zdravotní sestra, lupus přeživší a lupus advokát. Kromě lupusu se věnuje také dalším zdravotním problémům, včetně neplodnosti a rakoviny prsu. Ale i přes své zdravotní bity udržuje pozitivní výhled skrze své posty a vezme ji jeden den najednou. Jako zdroj posílení a poskytovatele mnoha úsměvů představuje skvělý příklad pro každého, kdo žije s lupusem.

Navštivte její blog .

Ale nevypadáš nemocně?

Jako obhájce lupusu pacientky používá Christine Miserandino její blog, aby uvedla povědomí o lupus a poskytla obecné vzdělávací informace, aby jí pomohla čtenáři porozumět této nemoci. Píše o svých zájmech, jako jsou řemesla, a nabízí sezónní tipy, osobní eseje a tipy pro pečovatele. Povzbuzuje čtenáře, aby žili v plném věku, a to i navzdory jejich nemoci a případným omezením.

Navštivte blog .

Prostřednictvím výzkumu a obhajoby se tato nadace zavázala ke zlepšení kvality života pacientů s lupusem v USA. Místo poskytuje vzdělávání a podporu a odhaluje osobní problémy, kterým čelí lidé žijící s toto nepředvídatelné onemocnění. Přečtěte si příběh o Šemíji Sanchezovi, který je odhodlaný porazit šance nebo získat rady o tom, jak přežít sezónu alergií.Od informací o léčbě až po zvládnutí diagnózy je tento blog jedním zdrojem pro převzetí kontroly lupusu.

Navštivte stránku

. Blog Lupus UK'S

Lupus UK podporuje 6 000 lidí žijících s lupusem. Jeho blog obsahuje řadu témat, které pomáhají lidem s tímto onemocněním. Protože tato nemoc může mít obrovský dopad na zdraví a způsob života, čím praktičtější informace, tím lépe. Lupus UK chápe výzvy, kterým čelí lidé diagnostikovaní s tímto stavem. Přečtěte si příspěvek na blogu o tom, jak se vyrovnat se ztrátou vlasů, nebo se naučíte strategie, jak cvičit s lupusem. Získejte jistotu a podporu, kterou potřebujete k lepšímu životu.

Navštivte blog

.