Chiari Malformace: Příznaky, příčiny a další

Co je to Chiariova malformace?

Chiariova malformace (CM) je strukturální abnormalita ve vztahu lebky a mozku, což znamená, že lebka je malá nebo deformovaná to může způsobit mozkovou tkáň rozšířit se do páteřního kanálu

CM ovlivňuje část vašeho mozku, která se nazývá cerebelum.Je umístěna za mozkem, kde mícha Když mozkový prach vstoupí do páteřního kanálu, může zablokovat signály mozku do vašeho těla, může také způsobit vznik tekutiny v mozku nebo míchu. způsobují různé neurologické příznaky. Příznaky obvykle zahrnují rovnováhu, koordinaci, vizi a řeč.

CM je pojmenováno podle rakouského patologa Hansa Chiariho, který popsal a kategorizoval abnormality v devadesátých letech minulého století. To je také známé jako Arnold-Chiari malformace, herniation zadního mozku a tonzilární ektopie.

Přečtěte si další informace o této podmínce, od typů a příčin až po výhled a prevenci.

Příčiny Co způsobuje malformaci Chiari?

Jestliže se CM vyskytuje během fetálních fází, je známo, že je primární nebo vrozená CM. Několik faktorů může způsobit primární CM:

Genetické mutace mohou způsobit abnormální vývoj plodu.

• Nedostatek správných vitaminů a živin během těhotenství, jako je kyselina listová, může mít vliv na vývoj plodu.
• Infekce nebo vysoká teplota během těhotenství mohou ovlivnit vývoj plodu.
• Expozice nebezpečných chemikálií, nelegálních drog nebo alkoholu během těhotenství může ovlivnit vývoj plodu.
• Někdy může dojít k CM v dospělosti kvůli nehodě nebo infekci, při které se vypouští močová tekutina. Toto je známé jako sekundární CM.

TypyČím jsou typy Chiariova malformace?

Typ 1:

Typ 1 je nejběžnější typ CM. Zahrnuje spodní část cerebellum, známou jako mandle, ale ne mozkový kmen. CM typ 1 se vyvíjí, když lebka a mozek stále roste. Příznaky se nemusí objevit až do dospívajících nebo dospělých let. Lékaři najdou tento stav náhodně během diagnostických testů. Typ 2:

Také známý jako klasický CM, typ 2 zahrnuje obě mozkové a mozkové kmenové tkáně. V některých případech může nervová tkáň, která spojuje mozkový kruh, částečně nebo zcela chybí. To je často doprovázeno vrozenou vadou zvanou myelomeningocele. Tento stav nastane, když páteř a páteřní kanál se při porodu normálně nezavírají. Typ 3:

Typ 3 je mnohem vzácnější, ale závažnější malformace. Brainová tkáň se rozšiřuje do míchy a v některých případech mohou části mozku vyčnívat.Mohou zahrnovat závažné neurologické vady a mohou mít život ohrožující komplikace. To je často doprovázeno hydrocefalem, akumulací tekutiny v mozku. Typ 4:

Typ 4 zahrnuje neúplný nebo nevyvinutý mozek. Obvykle je v dětství smrtelná. Typ 0:

Typ 0 je pro některé klinické lékaře kontroverzní, protože má minimální až žádné fyzické změny na mozkových mandlích. Může to přesto způsobit bolesti hlavy. Příznaky Jaké jsou příznaky Chiariovy malformace?

Obecně platí, že čím více mozkové tkáně proniká do páteře, tím závažnější jsou příznaky. Například někdo s typem 1 nemusí mít žádné příznaky, zatímco někdo s typem 3 může mít vážné příznaky. Lidé s CM mohou mít různé příznaky, v závislosti na typu, nahromadění tekutin a tlaku na tkáně nebo nervy.

Protože CM postihuje cerebellum, příznaky obvykle zahrnují rovnováhu, koordinaci, vizi a řeč. Nejčastějším příznakem je bolest hlavy v zadní části hlavy. Často je to způsobeno aktivitami, jako je cvičení, napínání, ohýbání a další.

Další příznaky zahrnují:

závratě

• bolesti krku
• necitlivost nebo brnění v rukou a nohou
• potíže s polykáním
• slabost v horní části těla
• ztráta sluchu
• nebo pocit teplot v horní části těla
• vyvážení nebo obtížnost chůze
• Méně časté příznaky zahrnují obecnou slabost, zvonění v uších, zakřivení páteře, zpomalení srdečního tepu a abnormální dýchání.

Symptomy u kojenců

Příznaky u kojenců z jakéhokoli typu CM mohou zahrnovat:

potíže s polykáním

• podrážděnost při jídle
• nadměrné slintování
• gagging nebo zvracení
• > tuhý krk
• vývojové zpoždění
• těžkosti s nárůstem hmotnosti
• ztráta síly v rameni
• Pokud je typ 2 doprovázen nadměrnou tekutinou v mozku, další příznaky a příznaky mohou zahrnovat:
• hlava

zvracení

• záchvaty
• podrážděnost
• zpožděný vývoj
• Někdy se příznaky mohou rychle vyvíjet, což vyžaduje naléhavou léčbu.
• Rizikové faktoryČím jsou rizikové faktory?

CM se vyskytuje ve všech populačních skupinách, s přibližně 1 případem z každých 1 000 narozených dětí. To může probíhat v rodinách, je však třeba více výzkumu, aby to bylo možné určit.

Národní institut neurologických poruch a mrtvice (NINDS) uvádí, že více žen než mužů pravděpodobně bude mít CM. NINDS také poznamenává, že malformace typu 2 jsou častější u lidí keltského původu.

Lidé s CM mají často jiné nemoci, včetně dědičných neurologických a kostních abnormalit. Další příbuzné stavy, které mohou zvýšit riziko CM, zahrnují:

myelomeningocele

: typ spina bifida nebo vrozená vada, kde se páteřní kanál a páteř nezatváří před narozením dítěte

• hydrocefalus >: akumulace přebytečné tekutiny v mozku, často se vyskytuje u CM typu 2 syringomyelie
• : díra nebo cysta v páteře nazývaná Syrintem syndromu vázaného srdečního rytmu
• : neurologická porucha způsobená když se mícha připojí k kostře páteře.To může způsobit poškození spodní části těla. Riziko je vyšší u lidí s myelomeningocelem. spinální zakřivení
• : běžný stav, zejména u dětí, které mají typ 1 CM Diagnóza Jak diagnostikována Chiariova malformace?
• CM je často diagnostikováno v děloze během ultrazvukových vyšetření nebo při narození. Pokud nemáte žádné příznaky, může to váš lékař zjistit náhodou, když jste testován na něco jiného. Typ přítomnosti CM závisí na: anamnéze

symptomy

klinické hodnocení

• zobrazovací testy
• fyzická vyšetření
• Během fyzické prohlídky lékař posoudí funkce, které mohou být ovlivněny CM, včetně:
• bilance
• poznávání

paměti

• motorické dovednosti
• reflexe
• pocit
• Ty mohou zahrnovat rentgenové záření, vyšetření MRI a CT vyšetření. Obrazy pomohou lékaři hledat abnormality v kostní struktuře, mozkové tkáně, orgány a nervy.
• Léčba Jaká je léčba malariace Chiari?
• Léčba závisí na typu, závažnosti a symptomech. Váš lékař může předepsat léky k zmírnění bolesti, pokud nezmění Vaše každodenní život.

V případech, kdy příznaky narušují nebo poškodí nervový systém, lékař Vám doporučí operaci. Typ operace a počet operací, které potřebujete, závisí na vašem stavu.

Pro dospělé:

Lékaři vytvoří větší prostor tím, že odstraní část lebky. To uvolňuje tlak na páteř. Oni pokryjí váš mozek s náplastí nebo tkáň z jiné části vašeho těla.

Lékař může použít elektrický proud ke smršťování mozkových mandlí. Také může být nutné odstranit malou část páteře, aby se vytvořil větší prostor.

Pro kojence a děti: Kojenci a děti se spina bifida budou potřebovat operaci, aby změnili polohu míchy a uzavřou otvor v zádech. Pokud mají hydrocefalus, chirurg nainstaluje trubici, aby odvedla přebytečnou tekutinu, aby zmírnila tlak. V některých případech mohou vytvořit malý otvor pro zlepšení průtoku kapaliny. Chirurgie je účinná pro odlehčení příznaků u dětí.

OutlookKdo je výhled a očekávaná délka života Chiariových malformací?

Operace může pomoci zmírnit příznaky, ale důkazy z výzkumu jsou poněkud smíšeny o tom, jak účinná je léčba. Některé příznaky mají tendenci se zlepšit po operaci než jiné. Z dlouhodobého hlediska budou lidé, kteří mají operaci k léčbě CM, vyžadovat časté sledování a opakované testování, aby se zjistily změny v příznaky a fungování. Výsledek pro každý případ je jiný. Může být zapotřebí více než jedna operace. Každý výhled závisí na vašem:

stáří

typ CM

celkové zdraví

• stávající podmínky
• odpověď na léčbu
• typ 1:
• Chiari typ 1 není považován za fatální. Jedna studie zkoumala 29 osob s CM typu 1 a zjistila, že 96% hlásí zlepšení po šesti měsících po operaci. Jedna osoba nezaznamenala žádnou změnu. Všichni účastníci po operaci pociťovali zbytkové symptomy.Mezi nejčastější příznaky po léčbě patří bolest a ztráta pocitů. CM chirurgie nemůže zvrátit stávající poškození nervu, ale léčba pomáhá zabránit dalšímu poškození.
• CM a syringomyleie:

V roce 2009 byla provedena revize studie na 157 případech CM syringomyelie. Zjistila, že má 90% šance na dlouhodobé zlepšení nebo stabilizaci. Každý výsledek závisí na osobě. Poraďte se svým lékařem o vašem stavu, provozních rizicích a dalších obavách. Může pomoci definovat úspěch, který se může lišit od vylepšení příznaků až po odstranění příznaků.

Prevence Jak mohou těhotné ženy zabránit rozvoji malariantů Chiari u svých dětí? Těhotné ženy se mohou vyhnout některým možným příčinám CM tím, že získají správné živiny, zejména kyselinu listovou, a vyhýbají se expozici nebezpečným látkám, nelegálním drogám a alkoholu.

VýzkumPrvní výzkum

Příčina CM je předmětem probíhajícího výzkumu. V současné době vědci zkoumají genetické faktory a rizika rozvoje této poruchy. Podívají se také na alternativní operace, které mohou pomoci dětem přenášet tekutiny.

Další informace o CM naleznete na stránkách Chiari & Syringomyelia Foundation nebo American Syringomyelia & Chiari Alliance Project. Můžete také číst osobní pohledy a příběhy o osobách s tímto stavem v Conquer Chiari.