Idiopatická plicní fibróza příčiny, symptomy, rizikové faktory

Idiopatická plicní fibróza (IPF) je plicní stav postihující více než 130 000 Američanů. Přesto je IPF poměrně neznámá podmínka.

IPF způsobuje tkáň v plicích, aby se zjizvily a zesílily. Tato jizva se zhoršuje. Poškozená plicní tkáň nemůže užívat kyslík tak efektivně, což ztěžuje dýchání. Termín "idiopatická" znamená, že na rozdíl od některých případů plicní fibrózy lékaři nejsou schopni přesně určit přesnou příčinu.

Možné příčiny

V závislosti na anamnéze a životním stylu existuje mnoho možných příčin IPF. Ve většině případů lékaři nevědí přesně, co způsobuje plicní fibrózu. Je to pravděpodobně způsobeno kombinací environmentálních a genetických faktorů.

Znečištění a toxiny

Předpokládá se, že expozice znečištění životního prostředí, domácnosti a pracovního prostředí přispívá k IPF. Pravděpodobnost je vyšší při dlouhodobé a dlouhodobé expozici. Některé příčiny jsou:

azbest

prach ze siliky a tvrdých kovů

prasata z ptáků

prach z domácností

obilí a prach z dřeva

prach, farmakologie

toxické výpary

Radiační léčba

Radiační terapie v blízkosti hrudníku, podobně jako při léčbě rakoviny prsu a plic, může vést k jizvařské tkáni v plicích. Závažnost plicní fibrózy obecně závisí na tom, kolik plic je vystaveno záření, délce léčby a úrovni záření.

->

Předchozí nebo stávající onemocnění

Virové infekce mohou být možnými příčinami IPF, jako jsou:

• hepatitida C
• HIV
• chřipka A
• Epstein-Barr vírus odpovědný za mononukleózu)
• herpes virus 6
• pneumonie

Existují další zdravotní stavy, které jsou spojeny s plicní fibrózou, jako je tuberkulóza, revmatoidní artritida a lupus. Může také hrát roli gastroezofageální refluxní nemoc (GERD). To je si myslel, že ti, kteří trpí GERD může vdechovat kapičky obsahu žaludku do plic, což vede k tvorbě jizev tkáně.

Léky

Některé léky jsou také považovány za spojené s IPF. Některé z nich jsou chemoterapeutické léky methotrexát, bleomycin a cyklofosfamid. Některé srdeční léky mohou být také na vině, jako beta blokátor propranolol a arytmus amiodaron arytmie. Druhou třídou léků, které byly zkoumány za svou úlohu v idiopatické plicní fibróze, jsou antibiotika, zejména sulfasalazin a nitrofurantoin.

Genetické faktory

Není známo o možné genetické složce IPF. I když se zdá, že existuje dědičná vazba nebo spojení, v této oblasti je zapotřebí více výzkumu.

Příznaky

Hlavním příznakem IPF je dušnost. Toto pochází z toho, že plic není schopen účinně přinést kyslík a přenést ho do krevního oběhu.Mezi další příznaky patří:

• únava
• ztráta hmotnosti nesouvisející se změnami ve stravě nebo cvičení
• suchý kašel, který trvá 30 dní nebo více
• prasklý zvuk v plicích
• bolesti
• zvětšené, zaoblené prsty a nehty, známé jako klubbing

Rizikové faktory

Některé faktory mohou zvýšit vaše riziko vzniku IPF. (999)

• věk (mezi 40 a 70)
• mužské pohlaví
• kouření cigarety (předchozí nebo současné)
• je stále špatně srozumitelná jak širokou veřejností, tak i lékařskou komunitou, existuje několik organizací, které vedou boj za další výzkum při hledání léku. Vzhledem k zvyšování povědomí a pokroku v oblasti výzkumu existuje naděje, že brzy bude znát více informací o tom, odkud pochází tato podmínka a jak se s ní bojovat.