FDA požaduje váš názor na glukometry a přesnost testovacích proužků

Poslouchejte, Přátelé: je to oficiální čas, kdy necháme rozhodovací orgány FDA vědět, co chceme vidět, pokud jde o přesné glukomery a pásky!

Vážně je to poprvé za více než deset let, kdy regulační agentura aktualizovala tato pravidla o přesnosti a je to poprvé v historii, že FDA vyvinula soustředěné úsilí , aby se zapojila do našeho diabetu komunitu prostřednictvím rozhovorů, vystoupení hostů a webových chatů, aby se aktivně usilovali o naše vstupy. A nemůžeme dostat další šanci, a tak se nenecháme proklouznout!

Zde je to, co se děje:

V lednu vydal FDA nový "návrh pokynů" o normách přesnosti, které nebyly v USA aktualizovány od roku 2003. Rozhodli se rozdělit doporučení dvě kategorie, měřiče zakoupené mimo přepážku a používané v každodenních nastaveních a měřiče používaná v klinických zařízeních odborníky z oblasti zdravotnictví. Není divu, že profesionální měřiče "point-of-care" jsou ty, které jsou drženy na nejvyšší úrovni přesnosti.

Uzávěrka pro veřejnou připomínku měla být od té doby jeden týden. Ale slovo od FDA je, že někteří klíčové hráči v průmyslu i mimo něj požadovali více času, takže termín je prodloužen až do 7. května. Oficiální oznámení o tomto prodloužení by mělo být zveřejněno ve federálním rejstříku brzy, řekl znovu.

V pozdní neděli v noci bylo celkem 333 komentářů za obě sady pokynů - 218 na straně pacienta a 115 pro profesionální in-clinic metry. Přidejte k tomu! Prosím, klikněte na stránky pro regulaci FDA a zanechte komentář.

(trvá to jen minutu nebo dvě. Pokračujte, budeme čekat …)

• Over-The-Counter Použijte návod: // www. předpisy. gov / #! docketDetail; D = FDA-2013-D-1446
• Předepisování Pokyny pro oblast péče: // www. předpisy. gov / #! docketDetail; D = FDA-2013-D-1445

Možná už máte své názory. Ale lidé na kampani StripSafely mají také několik napsaných komentářů, které doporučujeme předložit. Podstata toho zahrnuje následující sentimenty:

• chválím pojem těsnější přesnosti a etikety na přední straně obalu, které spotřebitelům informují o přesnosti výrobku
• , což posiluje představu, že inzulín je nebezpečným léčivem, proto přesné odečty měřidel mohou být věcí život a smrt
• vyzývající k lepšímu sledování kvality měřidel, které již jsou na trhu
• vyžadující standardizaci MDR (Zprávy o zdravotnických zařízeních) - rozšiřování informací o výrobcích, které musí výrobci sdílet, aby dokázali bezpečnost a účinnosti výrobků
• , které objasňují klasifikaci měřicích přístrojů DME (Durable Medical Equipment), aby bylo možné rozlišit, které měřiče by měly mít nárok na pojistné krytí, protože pouze ty, které jsou dostatečně přesné k použití při úpravách terapie, by měly mít