Nová "Ultrafast" inzulínová akce by mohla změnit hru

největší problémy se současným řízením diabetu je doba zpoždění našich současných rychle účinkujících inzulínů.

Přestože světelné roky předcházejí tomu, co pacienti měli v minulosti, současné inzulíny s rychlým účinkem

stále ještě nejsou dostatečné na to, aby zvládly postprandiální hroty. To se stává překážkou pro vývoj umělé slinivky, protože inzulín nemůže reagovat dostatečně rychle na data senzoru v systému s uzavřenou smyčkou.

Téma možných řešení tohoto problému bylo mnohokrát projednáno na konferenci ADA minulý týden. (Také jsme mluvili s Dr. Sanjoy Duttou, ředitelem terapie s glukózovou kontrolou v JDRF o tom v iniciativě JDRF inzulínu v New Yorku před několika týdny.)

Na konferenci ADA tento víkend společnost Halozyme vytvořila hodně buzz představující slibné údaje o nové "ultrafast" inzulínu akce.

U diabetiků společnost zjistila, že přípravek Aspart-PH20 může urychlit účinnost inzulínu tím, že sníží dobu, po kterou mu pod kůži zaostává před proniknutím. Může se to stát dvěma možnými způsoby: buď samostatně, nebo integrováno s existujícím inzulínem, jako je Novolog.

Způsob, jakým se v současné době předpokládá, že je používán, je u lidí s čerpadly (pouze potrubí, omlouvám se); pacienti injekcí enzymu pomocí kanyly setu a enzym bude pracovat přímo pod kůží, aby se zvýšila absorpce. Zdá se, že enzym pracuje důsledně po dobu tří dnů pod kůží, a pak by pacient opakoval tento proces během příští změny. Druhou možností je kombinovat inzulin a enzym, ale protože by to v zásadě vyžadovalo vytvoření úplně nové drogy na trh, tato opce by trvala mnohem déle.

Údaje z prvních údajů z klinických studií společnosti Halozyme byly předloženy v roce 2009 a ukázaly, že enzym pomohl urychlit činnost inzulínu pomocí pravidelného inzulínu a lispro. Cílem je přesnější inzulinové působení, abyste přesně věděli, kdy inzulín vstoupí do systému a kdy je mimo systém, spíše než náš současný systém odhadů.

Jinými slovy, PH20 má potenciál vytvořit lepší kontrolu nad BG, protože inzulínová činnost se pravděpodobně stává mnohem předvídatelnější.

Generální ředitel Frost vysvětlil, že Halozyme nemá stejné problémy jako jiné enzymy, protože je již schváleno FDA, ale stále provádí několik klinických studií, které ukazují bezpečnost a účinnost. "Chceme zajistit vzájemnou interakci každé terapie "To je nejdůležitější věc v tom, že budeme v této oblasti budovat bezpečnost."

Halozyme připravuje zveřejnit data z dalšího klinického hodnocení za letošní rok zahrnující osoby s diabetem typu 1 a typu 2, které trvaly rok. Frost očekává, že údaje budou prezentovány na příští vědecké schůzce American Diabetes Association ve Philadelphii. Říká, že se podívá na spuštění v roce 2013 (co nejdříve) pro enzymovou přídatnou terapii a kdo ví, kdy pro enzym / inzulínový kombo.

"Pokud se jedná o lepší život pacientů, je to smysluplné a cenné," říká Frost. "Myslíme si, že pomáháme udržovat horskou dráhu vyhlazenou pro lidi je dobrá věc." Empathetic slova od generálního ředitele.

Těšíme se na další řešení v rychlém pruhu!

Odmítnutí odpovědnosti

: Obsah vytvořený týmem Diabetes Mine. Pro více informací klikněte zde.

Odmítnutí odpovědnosti

Tento obsah je vytvořen pro Diabetes Mine, blog zdraví spotřebitelů zaměřený na diabetickou komunitu. Obsah není lékařsky přezkoumáván a nedodržuje redakční pokyny společnosti Healthline. Více informací o partnerství Healthline s Diabetes Mine naleznete zde.