Arranonové (nelarabinové) vedlejší účinky, interakce, použití a otisk léčiva

Názvy značek: Arranon

Obecný název: nelarabine

Co je nelarabin (Arranon)?

Nelarabin je lék proti rakovině, který narušuje růst a šíření rakovinných buněk v těle.

Nelarabin se používá k léčbě T-buněčné akutní lymfoblastické leukémie a T-buněčného lymfoblastického lymfomu.

Nelarabin lze také použít pro účely, které nejsou uvedeny v této medikační příručce.

Jaké jsou možné nežádoucí účinky nelarabinu (Arranon)?

Pokud máte příznaky alergické reakce, vyhledejte lékařskou pomoc v naléhavých případech : kopřivka; potíže s dýcháním; otok tváře, rtů, jazyka nebo krku.

Nelarabin může způsobit závažné vedlejší účinky centrálního nervového systému. Tyto příznaky nemusí zmizet ani poté, co přestanete dostávat nelarabin. Informujte svého lékaře, pokud máte :

• extrémní ospalost, zmatek;
• ztráta rovnováhy nebo koordinace;
• problémy s chůzí;
• necitlivost, slabost nebo pocity citlivosti ve vašich rukou nebo nohou;
• problémy s knoflíkovým oblečením nebo sejmutím malých předmětů prsty;
• záchvat; nebo
• ztráta pohybu v jakékoli části těla.

Ihned zavolejte svého lékaře, pokud máte:

• nevysvětlitelná bolest svalů, něha nebo slabost;
• nízký počet krevních buněk - horečka, zimnice, únava, otlaky v ústech, otoky kůže, snadné modřiny, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohy, pocit závratě nebo dýchání; nebo
• známky rozpadu nádorových buněk - zmatenost, slabost, svalové křeče, nevolnost, zvracení, rychlý nebo pomalý srdeční rytmus, snížená močení, mravenčení v rukou a nohou nebo kolem úst.

Časté nežádoucí účinky mohou zahrnovat:

• ospalost (několik dní po injekci);
• nevolnost, zvracení, průjem, zácpa;
• znecitlivění nebo brnění;
• bolest hlavy, únava; nebo
• rozmazané vidění.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou nastat další. Požádejte svého lékaře o radu ohledně vedlejších účinků. Můžete hlásit vedlejší účinky FDA na 1-800-FDA-1088.

Jaké jsou nejdůležitější informace o nelarabinu (Arranon)?

Nelarabin může způsobit vážné vedlejší účinky na váš centrální nervový systém. Pokud máte silné ospalost, necitlivost a mravenčení v rukou nebo nohou, problémy s chůzí, ztrátu rovnováhy nebo koordinace nebo potíže s použitím prstů, ihned volejte lékaře.

Vyhněte se otěhotnění během používání nelarabinu a nejméně 3 měsíce po poslední dávce.

Co bych měl konzultovat se svým poskytovatelem zdravotní péče před obdržením nelarabinu (Arranon)?

Neměli byste být léčeni nelarabinem, pokud jste na něj alergičtí.

Informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

• nemoc jater;
• nemoc ledvin;
• porucha nervového systému; nebo
• předchozí chemoterapie nebo ozařování hlavy, krku nebo míchy.

Před zahájením léčby budete možná muset podstoupit negativní těhotenský test.

Pokud jste těhotná, nelarabin nepoužívejte. Mohlo by to poškodit nenarozené dítě. Používejte účinnou antikoncepci, abyste předešli otěhotnění, pokud používáte tento lék a nejméně 3 měsíce po poslední dávce.

Muž, který dostává nelarabin, by měl během léčby a nejméně 3 měsíce po ukončení léčby používat kondom.

Během léčby nelarabinem byste neměla kojit.

Jak se podává nelarabin (Arranon)?

Nelarabin se podává jako infuze do žíly. Tuto injekci vám poskytne poskytovatel zdravotní péče.

Tento léčivý přípravek musí být podáván pomalu a infuze může trvat až 2 hodiny.

Nelarabin může snížit počet krevních buněk. Vaše krev bude muset být často testována. Vaše léčba rakoviny může být na základě výsledků zpožděna.

Co se stane, když vynechám dávku (Arranon)?

Pokud vám chybí schůzka s injekcí nelarabinu, kontaktujte svého lékaře.

Co se stane, když předávkuji (Arranon)?

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc nebo zavolejte na linku Poison Help na čísle 1-800-222-1222.

Příznaky předávkování mohou zahrnovat závažné formy některých nežádoucích účinků uvedených v této medikační příručce.

Co bych se měl vyhnout při přijímání nelarabinu (Arranon)?

Vyvarujte se řízení vozidla nebo nebezpečné činnosti, dokud nevíte, jak vás tento přípravek ovlivní. Vaše reakce by mohly být narušeny.

Vyhněte se blízkosti lidí, kteří jsou nemocní nebo mají infekce. Pokud se u Vás objeví příznaky infekce, sdělte to ihned svému lékaři.

Během používání nelarabinu neobdržte „živou“ vakcínu. Živé vakcíny zahrnují spalničky, příušnice, zarděnky (MMR), dětské obrny, rotaviry, tyfus, žlutou zimnici, ovčích kiahní (ovčích neštovic) a zoster (pásové šindele).

Tento lék může procházet tělními tekutinami (moč, stolice, zvracet). Minimálně 48 hodin po podání dávky se vyvarujte kontaktu tělních tekutin s rukama nebo jinými povrchy. Pečovatelé by měli nosit gumové rukavice při čištění tělních tekutin pacienta, manipulaci s kontaminovaným odpadem nebo prádlem nebo při výměně plen. Před a po odstranění rukavic si umyjte ruce. Znečištěný oděv a povlečení perte odděleně od ostatních prádelen.

Jaké další léky ovlivní nelarabin (Arranon)?

Další léky mohou ovlivnit nelarabin, včetně léků na předpis a volně prodejných léčivých přípravků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Více informací o nelarabinu může poskytnout váš lékař nebo lékárník.