Olivopontocerebelární atrofie

Olivopontocerebelární atrofie
Olivopontocerebelární atrofie

Regulácia génovej expresie u eukaryotov, Peter Račay

Regulácia génovej expresie u eukaryotov, Peter Račay

Obsah:

Anonim
  • Co je olivopontocerebelární atrofie?
  • Olivopontocerebelární atrofie (OPA) je neobvyklá, ale závažná neurologická porucha. Způsobuje degeneraci nervových tkání a atrofii v mozku. Lékaři se domnívají, že OPA je podobná onemocnění s více systémovými atrofiemi (MSA). Různé poruchy MSA se vyskytují na různých místech v mozku.
  • OPA sdílí mnoho příznaků s poruchami MSA. Jedním z častých příznaků je ataxie. Ataxie je obtížná kontrola pohybů svalů při chůzi. Diagnostika OPA může být náročná, protože tolik symptomů odráží poruchy MSA.

    Neurologické poruchy také sdílejí příznaky s OPA. Například Parkinsonova choroba může vypadat podobně jako u OPA. Některé sdílené příznaky zahrnují třes a problémy s rovnováhou. Diagnostické zobrazovací testy pomáhají neurologům hledat oblasti poškození a diagnostikovat poruchy.

    OPA není lék. Lékaři jsou schopni nabídnout léčbu, která pomáhá pacientům žít co nejdéle. Očekávaná délka života lidí s OPA se liší, protože mozky degenerují různými dávkami.

    Rizikové faktory Kdo je v riziku olivopontocerebelární atrofie?

    Rizikové faktory závisí na typu OPA. Lidé s rodinnou anamnézou OPA jsou ohroženi dědičným onemocněním. Na druhé straně lidé, kteří nemají žádnou rodinnou anamnézu OPA, mohou také získat onemocnění z důvodu pracovních a environmentálních faktorů. Jedním rizikovým faktorem je blízký kontakt s určitými chemikáliemi.

    Příčiny Jaké jsou příčiny olivopontocerebelární atrofie?

    Není známo žádné důvody pro OPA. Zdá se však, že OPA prochází rodinami. Onemocnění se také může objevit náhle tam, kde není žádná choroba v rodinné anamnéze.

    Někteří lékaři se domnívají, že environmentální kontakt s určitými materiály nebo chemikáliemi může vést k OPA. Například, někdo bez rodinné historie OPA může získat pozdě v životě kvůli tomu, s čím přišli do styku. Bylo prokázáno, že chemické látky, jako je sulfid uhličitý a oxid uhličitý, přispívají k rozvoji OPA.

    Je známo, že OPA postihuje lidi poprvé, když jsou ve svých 50 letech. Skutečnost, že onemocnění postihuje starší lidi, podporuje teorii kontaktu s okolím. V době, kdy lidé dosáhnou svých 50 let, přišli do styku s mnoha chemikáliemi, které se nacházejí v potravinách, plastech a make-upu.

    Symptomy Jaké jsou příznaky olivopontocerebelární atrofie?

    OPA způsobuje příznaky společné mnoha neurologickým poruchám. Nejvíce známým příznakem je ataxie. Ataxie se objevuje jako potíže při kontrole úmyslného pohybu svalů. Lidé, kteří mají ataxii, se mohou domnívat, že jsou prostě neohrabaní.Nicméně jejich neohrabanost je ve skutečnosti varovným znamením jejich OPA.

    Některé z častějších příznaků OPA mohou také zahrnovat:

    třes (potřesení rukou)

    bradykinezie (pomalost na začátku pohybu)

    jako je tkáň vedle sebe při pohybu)

    • svalové křeče
    • svalová tuhost a tuhost
    • poškození nervů
    • abnormální, nedobrovolné pohyby očí
    • problémy s střevami a močovým měchýřem < Lidé s dědičnou formou OPA mají tendenci vidět symptomy dříve než ty, které mají získanou formu.
    • Diagnostika Jak je diagnostikována olivopontocerebelární atrofie?
    • Lékaři používají diagnostické testy a kontrolují vaše příznaky k diagnostice OPA. Lékaři často konzultují s neurology, když vidí příznaky neurologické poruchy.
    • Neurologové vyšetřují neurologické signály a rozhodují o příčině. Symptomy nejsou vždy dost, takže si mohou objednat snímky z mozku.
    • Neurologické poruchy, které se vyskytují při OPA, zahrnují Parkinsonovu chorobu. Toto onemocnění je nervová porucha, která způsobuje otřesy rukou.
    • Zobrazovací testy používané pro OPA zahrnují:

    CT vyšetření: průřezové a detailní rentgenové snímky, které vykazují poškození mozku

    MRI: zobrazovací technika, která používá rádiové vlny pro zobrazení detailních obrazů struktury orgánů > Léčba Co jsou léčby olivopontocerebelární atrofie?

    Vzhledem k tomu, že OPA není lékem, lékaři zaměřují léčbu na zmírnění příznaků a pomáhají vám zůstat soběstačný co nejdéle.

    Léčba pro OPA zahrnuje:

    léky proti třesu, jako je Levadopa

    pomůcky pro pěší, jako jsou hole nebo chodítka

    • mechanické invalidní vozíky
    • pracovní terapie

    a roztahování rutin, které vám pomohou udržet rovnováhu a sílu co nejdéle.

    Měli byste se také naučit techniky, které vám pomohou spolknout vaše jídlo tak, aby vaše výživa netrpěla. Ztráta schopnosti spolknout potravu může také vést k udušení.

    OutlookKdo je dlouhodobý výhled?

    • Lidé s OPA ztratí více svých tělesných dovedností, jak nemoc postupuje. Lékaři mohou pomoci snížit příznaky. Fyzickí a profesionální terapeuti vám pomohou žít bez pomoci od správce.
    • Snižuje se pohyblivost a ztráta individuální kontroly může být obtížné. Podpora přátel a rodiny je zásadní pro emoční pohodu někoho, kdo má OPA. Mohli byste také profitovat z připojení k podpoře, jestliže vy nebo váš blízký má OPA. Mluvte s lékařem o dostupnosti skupiny podpory ve vaší oblasti.