By mohlo Gene Editing být používán k léčbě cukrovky?

By mohlo Gene Editing být používán k léčbě cukrovky?
By mohlo Gene Editing být používán k léčbě cukrovky?

Чемпионат России по бодибилдингу - 2020 (бикини, велнес, фит-модели)

Чемпионат России по бодибилдингу - 2020 (бикини, велнес, фит-модели)
Anonim

Na nedávném letu jsem narazil na časopis Čas o úpravě genu a potenciální budoucnosti, ve které by lidé mohli vypustit špatné části naší DNA, aby se vyhnuli zdravotních stavů, jako je cukrovka nebo komplikace.

Zatímco se jedná o futuristický záběr na současný stav výzkumu, není to natož, že by to mohlo být brzy možné. Ve skutečnosti se o ní již diskutuje na úrovni globální politiky, neboť někteří lékaři a klinické vědkyně začnou prosazovat tento typ genové terapie k léčbě určitých onemocnění.

Pro ty z nás, kteří mají jakýkoliv typ diabetu, je to zajímavý způsob myšlení.

Hodně z toho, co bylo v časovém úseku od června 2016 , se zaměřilo na pětiletý koncept CRISPR-Cas9, objev příběhu říká: "transformuje výzkum na to, jak léčit onemocnění, co my jíst a jak budeme vyrábět elektřinu, palivo naše auta a dokonce i zachránit ohrožené druhy. Odborníci se domnívají, že CRISPR lze použít k reprogramování buněk nejen u lidí, ale také v rostlinách, hmyzu - prakticky jakýkoli kus DNA na planetě. "

V únoru vydal mezinárodní výbor americké Národní akademie věd (NAS) a Národní akademie lékařů ve Washingtonu DC zprávu, která v podstatě dala žluté světlo, aby pokračovala ve výzkumu embryonálních genových úprav, ale na opatrně a omezeně. Ve zprávě bylo uvedeno, že tento druh budoucí edice lidského genu může být povoleno někdy, ale až po mnohem více výzkumu rizikových přínosů a "jen z naléhavých důvodů a pod přísným dohledem. "Někdo odhaduje, co to může znamenat, ale jedna myšlenka je, že by to mohlo být omezeno na páry, které oba mají vážné genetické onemocnění a jejichž jediným posledním prostředkem může být tento typ úpravy genů, aby měli zdravé biologické dítě.

Zajímavé je, že tento typ genové editační výzkum již probíhá na hrstce front, včetně pro diabetes:

Výzkumníci opravili genetický defekt u svalové dystrofie Duchenne u myší a deaktivovali 62 genů u prasat, takže orgány pěstované u zvířat, jako jsou srdeční chlopně a jaterní tkáň, nebudou odmítnuty, když jsou vědci připraveni je transplantovat do lidí.

Tento příběh z prosince 2016 uvádí, že na Lund University Diabetes Center ve Švédsku výzkumníci použili CRISPR k vypnutí jednoho z genů, o kterých se předpokládá, že hrají roli při vzniku cukrovky, účinně snižují smrt beta buněk a zvyšují produkci inzulínu v pankreatu.

  • V biologickém Scott Lowe v pamětní nemocnici Sloan Kettering v New Yorku vyvíjí terapie, které zapínají a vypínají geny v nádorových buňkách, čímž usnadňují zničení imunitního systému.
  • Výzkumníci malárie zkoumají řadu způsobů, jak lze CRISPR použít k manipulaci s komáři, aby se snížila pravděpodobnost jejich přenosu. Totéž se děje u myší, které přenášejí bakterie způsobující Lyme nemoc.
  • O těchto metodách se uvádí, že mají potenciál zlepšit zdraví a dobré životní podmínky zvířat určených k produkci potravin - například hovězí rohatý, prasata odolná proti africkému moru prasat nebo reprodukční a respirační virus prasat a měnit specifické rysy potravinářských rostlin nebo houby, jako například nehnavé houby.
  • Tento výzkum v roce 2015 dospěl k závěru, že tento typ nástroje pro úpravu genu bude přesnější a pomůže nám lépe porozumět diabetu v příštích letech a nedávná studie zveřejněná v březnu 2017 ukazuje příslib genové terapie pomocí této techniky pro potenciálně léčení T1D někdy (!), Ačkoli to bylo jen studoval u zvířecích modelů, tak daleko.
  • Dokonce i centrum Joslin Diabetes Center v Bostonu má zájem o tento koncept úpravy genu a pracuje na vytvoření základního programu zaměřeného na tento typ výzkumu.
  • S novými nástroji pro vyhledávání DNA, které se objevují prostřednictvím služeb, jako je Ancestry. com a 23andMe, tento koncept je stále více realitou. Na frontě výzkumu diabetu programy jako TrialNet agresivně hledají určité autoimunitní biomarkery, které by trasovaly genetiku T1D prostřednictvím rodin, aby se zaměřily na včasnou léčbu a dokonce i na budoucí prevenci.
  • Nemůžeme si pomoci všimnout si, jak to všechno připomíná román

Brave New World

a designer babies kontroverze, aby člověk přemýšlel o etice: Je správné, > lidstva, které se nám nelíbí, usilovat o "dokonalost" zdraví? Nedostat se příliš hluboko do politiky nebo náboženství, ale jasně my všichni chceme léčit cukrovku a další nemoci. Přesto jsme ochotni (nebo třeba) "hrát Boha", abychom se tam dostali? Odmítnutí odpovědnosti : Obsah vytvořený týmem Diabetes Mine. Pro více informací klikněte zde.

Odmítnutí odpovědnosti

Tento obsah je vytvořen pro Diabetes Mine, blog pro zdraví spotřebitelů zaměřený na diabetickou komunitu. Obsah není lékařsky přezkoumáván a nedodržuje redakční pokyny společnosti Healthline. Více informací o partnerství Healthline s Diabetes Mine naleznete zde.