8 Lidí, kteří v životě vyhráli navzdory lupus

Žijící s lupusem může přijít s jeho podílem vzestupů a pádů. Lupus je chronické zánětlivé onemocnění, které způsobuje, že imunitní systém napadá vlastní orgány a tkáně. Symptomy se pohybují od mírné až těžké. Lupus může vést k sezónním vzplanutím a remisi, ale mnoho lidí žijících s lupusem nalezlo způsob, jak se dařit navzdory nepředvídatelnosti.

Namísto toho, aby se nemoci dostalo do života, tak tihle muži a ženy odvážně vykročí a ukáže lupu, který je šéfem. Od vzpěračů a módních modelů až po trenéry a autory CrossFit, tito opravdoví hrdinové jistě inspirují a motivují každého, kdo žije s chronickým onemocněním.

1. Megan Benzik

Příspěvek, který sdílí Megan Benzik (@ megbenz210) dne 12. listopadu 2016 v 4:49 PST

Pokud jste ochotni bojovat, je možné, abyste lupus změnili v katalyzátor, abyste se stali nejsilnějšími verzemi. - Megan Benzik, trenér CrossFit a sportovec

2. Elijah Julian Samaroo

Příspěvek, který sdílí Elijah Julian (@mrelijahjulian) dne 28. srpna 2016 v 10: 27h PDT

Elijah Samaroo má pouhých 21 let a už zanechává značnou stopu kolem světa. S intenzivní vášní pro grafický, webový a oděvní design, který vyrůstal během dospívání, založil Samaroo svou vlastní oděvní společnost, SAFii, po střední škole.

I když je diagnostikován s lupus nefritií třídy IV a v současné době žije s end-stage renálním onemocněním, žije s pozitivním výhledem na život. Chyběl na zvláštních okamžicích kvůli lupusu, jako jsou části středních škol a návrat domů. Ale Samaroo říká, že stále může najít radost každý den, ať pracuje s celebritami v Kalifornii nebo navrhuje na svém notebooku v nemocnici.

[Štěstí je] jeden z nejsilnějších léků na světě a co cítím každý den, když jsem si uvědomil, že jsem sledoval mé sny. - Elijah Julian Samaroo, zakladatel SAFii

3.Christine Galgano

Příspěvek sdílený Christine Galgano (@xtinegalgano) 20. srpna 2016 v 2:29 PDT

Galgano byla diagnostikována s lupusem v roce 2014. Vzpomíná si na tento rok jako na "největší bitvu svého života. "Po návratu na vítěznou stranu se pomalu vrátila ke svým fitness kořenům a dobrovolně se zúčastnila závodu v New Jersey Spartan Beast v roce 2015. Naprostá touha po jízdě ji předběhla, a přestože nebyla připravená, skočila dovnitř. Téměř sedm hodin později Galgano úspěšně dokončila závod o 13 mil. Překročila cílovou čáru krvácející, mokrá, pokryté blátem a zabývala se Raynaudovými prsty a prsty. V tu chvíli věděla, že nikdy nenechá lupus stát v cestě.

Od té doby dokončila více než 60 závodů a stala se trenérem CrossFit Level 1. Pracuje také jako marketingový stratég. Galgano má spojení s jinými muži a ženami žijícími s lupusem.

Žádní dva lupiči bojovníci necítí stejnou bolest, ale my jsme všichni v tomto boji společně a jsou schopni víc, než jsme si mysleli, že je to možné. - Christine Galgano, trenér úrovně 1 CrossFit

4. MarlaJan Wexler

Příspěvek sdílený MarlaJan Wexler (@marlajan) 20. května 2016 v 11:15 PDT

Wexler je dětská sestra v Dětské nemocnici ve Philadelphii. Chtěla využít své kariérové ​​znalosti a osobní zkušenosti s lupusem, aby pomohla ostatním poté, co byla diagnostikována v roce 2008. A tak se narodil drsný, rychlý a hrubý blog Luck Fupus. Jako spisovatel a veřejný řečník na téma, MarlaJan chce muže a ženy s lupusem vědět, že se mohou ještě smát a najít humor v životě i přes tento stav.

Ačkoli její ošetřovatelská kariéra byla kvůli této nemoci v některých ohledech ovlivněna, optimistický postoj Wexlera jistě rozjasní váš den.

[Jedná se o] vyrovnat se s mými omezeními, přizpůsobit se jim a přesto stále hledat způsoby, jak změnit zdravotní péči. - MarlaJan Wexler, zakladatel společnosti LuckFupus. com

Užijte si pár smíchů a inspiraci v LuckFupusu. com

5. Hetlena JH Johnson

Příspěvek sdílený The Lupus Liar (@ thelupusliar) 5. července 2016 v 6:48 PDT

Po diagnostice lupus v roce 1993 se Hetlena JH Johnsonová držala své víry a perspektivy, Nemusel jí bránit v tom, aby žil skvělý život. Dnes je autorem, mluvčím TEDx, zakladatelem The Lupus Liar, a mnohem více.

Přestože žije s každodenními lupusovými příznaky jako je únavnost a bolest, sdílí, jak žije v přítomnosti a nezaměřuje se na to, co kdyby jí pomohla.

Vzdejte se na to, co se děje a co, a namočte si v pramenech, mám plechovku a já - nechcete a nebudete šťastní, pokud nezměníte svou perspektivu. - Hetlena J. H. Johnson, autorka, přednášející TEDx a zakladatel TheLupusLiar. com

Podívejte se na její knihu "Deník Mad Lupus Patient" na TheLupusLiar. com. Můžete také posílat její @ TheLupusLiar.

6. Lydia Romero-Johnsonová

Lydia Romero-Johnsonová, která sdílela Lydia Romero-Johnsonová (@lromerojohnson) dne 5.9.2016 v 2:59 hodin PDT

Lydia Romero-Johnsonová už od raného věku vykouzla vyrážky, bolest a únavu.Ale až po komplikovaném těhotenství v roce 2002 byla diagnostikována lupus. Jako registrovaná sestra pochopila lékařské aspekty onemocnění, ale chtěla hlouběji proniknout do psychologické, emocionální a duchovní stránky chronické nemoci.

Tato cesta vedla Romero-Johnson k certifikovanému programu trenérů v Institutu pro integrovanou výživu. Dnes, vedle ošetřovatelství, Romero-Johnson poskytuje holistické koučování ženám, které hledají šťastnější a zdravější život. Pomáhat ostatním, akcie společnosti Romero-Johnson, je "život transformující. "Přinesla ji z pocitu, že je omezena diagnózou, a nyní se cítí neomezená ohledně její budoucnosti.

Existují možnosti, zdroje, podpora a možnosti - nikdy se nevzdávají. - Lydia Romero-Johnsonová, registrovaná sestra a certifikovaný holistický zdravotní trenér

7. Aida Patricia

Příspěvek sdílený XAVIER DELBREY (@ xavierdelbrey) 19. října 2016 v 2:26 PDT

Komplikace od lupus nucené model Aida Patricia z dráhy brzy v její kariéře, ale ona byla rychlá kombinovat ji láska k módě s její touhou vzdělávat ostatní o této nemoci. Výsledek byl Runway for a Cure, mega-módní přehlídka událost, která se stane každý podzim na Rhode Island v hotelu Providence Biltmore.

Výstava je zaměřena na povědomí o chorobách. Patricia ji popisuje jako "noc pro muže a ženy žijící s lupus, aby se cítili krásně a bolest zapomněli na několik hodin. "Když žije a dýchá módu, Patricia pracuje pro senátora Spojených států na Rhode Island a je velvyslanec lupy New New England pro Nadaci Lupus New England. Zatímco se cítí požehnána, že je stále schopna pracovat, komplikace způsobené lupou způsobily, že je to náročné.

Bylo to těžké, ale držím svou víru a já vděčím, že ráno vstávám a mají možnost dalšího dne. - Aida Patricia, zakladatel dráhy pro léčbu

8. Stephen Hinkel

Příspěvek sdílený společností The Hibbs Lupus Trust (@hibbslupustrust) dne 23. srpna 2015 v 12: 49pm PDT

Zatímco Hinkel nebyl diagnostikován s lupusem, žije s lupusem celý život. Vyrůstal, když se staral o svého otce, kterému byla diagnostikována onemocnění na počátku 20. let. Hinkel byl zaneprázdněn, když se lidé vyjádřili o tom, že lupus je nemoc ženské (běžná mylná představa) a nedostatek povědomí o nemoci.

Poté, co jeho otec zemřel, Hinkel chtěl použít svou přirozenou sílu, zdraví a touhu zvýšit viditelnost lupusu - a tak vytvořil Zvyšování povědomí. Vedle vytváření povědomí o videích na stolech až 405 liber se pravidelně setkává s politickými a vládními vůdci, stejně jako s absolventy NFL, aby vzdělávali ostatní o nemoci.

Dělám to v paměti otce a obhajuji ostatní. Je tak důležité, aby se na tuto složitou a záhadnou chorobu vzdělávalo více lidí. - Stephen Hinkel, zakladatel společnosti Lifting Awareness

Takeaway

Život s chronickým onemocněním každého druhu představuje každodenní výzvy.Ale s odhodláním a pozitivním výhledem je pravda, že všechno je možné. Tyto osm úspěšných příběhů jsou živým důkazem toho.

Marisa Zeppieri je novinářka pro zdraví a potraviny, kuchař, autor a zakladatel LupusChick. com a LupusChick 501c3. Umírá v New Yorku se svým manželem a zachráněným krysím teriérem. Najděte ji na Facebooku a následujte ji na Instagram

@LupusChickOfficial

.