Dopis ostatním žijícím s NSCLC

Vážení přátelé,

píšu vám, abyste věděli, že stále můžete žít svůj život po diagnostice rakoviny.

Jsem Ashley Randolph-Murosky a ve věku 19 let jsem byla diagnostikována nemalobuněčným karcinomem plic 2. fáze. V té době jsem byl tvým průměrným dospívajícím v koleji, žijícím zcela normálním způsobem života.

Jednoho dne jsem šel u lékaře v kampusu a přemýšlel jsem, že jsem si vytáhl sval do horní části zad. Lékař provedl rentgen, aby se ujistil, že jsem nezhmatal plíce. Když se rentgen vrátil, doktor mi řekl, že mé plic nebylo zhrouceno, ale viděl na něm tmavé místo. Nevěděl, co to bylo, ale poslal mě, abych se podíval na odborníka na plic.

Věci se začaly dělat tak rychle. Specialista na plic uspořádal testy, které ukázaly, že nádor je rakovinový.

Je velmi vzácné, že vidíte někoho tak mladého jako já s rakovinou plic. Chci, aby stigma, že rakovina plic je starou nemocí, která má být pryč.

Brzy po mé diagnóze jsem měl pravou dolní lobectomii. Lékaři si vybrali asi 20 procent pravých plic a nádoru. Podstoupil jsem čtyři cykly intravenózní (IV) chemoterapie a devíti týdnů radiační terapie pět dní v týdnu.

Také jsem dostal genetické vyšetření na nádor. Vrátila se jako anaplastická mutace lymfom kinázy (ALK), což je vzácný typ rakoviny plic. Existuje mnoho různých druhů mutací rakoviny plic a všichni se léčí jinak.

Měl jsem štěstí, že moji lékaři mi velmi podporují a vždycky mají na mysli mé nejlepší zájmy. Staly se mi jako rodina. Ale nikdy neváhejte získat více než jeden názor.

Po dobu tří let po léčbě neměl jsem žádný důkaz onemocnění. Ale v červnu roku 2016 jsem provedla každoroční skenování a ukázalo se, že jsem měl relaps. Mám malé tumory v mých plicích a pleurální dutině, nádor na mých obratlích a nádor na mozku. Měl jsem operaci k odstranění nádoru v mozku a cílené radiační terapie na mém páteři.

Teď místo IV chemoterapie jsem zahájila cílenou terapii. Není to jako tradiční chemoterapie. Místo léčení každé buňky se zaměřuje na specifický gen.

Co je opravdu důležité, je ujistit se, že máte dobrou opatrovatelku na vaší straně, aby tě podpořila, ale také někoho, kdo ví všechno o vaší diagnóze, léčbě a lékařských informacích. Můj manžel byl můj největší podpůrný systém. Když jsem byl poprvé diagnostikován, jedli jsme jen rok. Byl tam 100 procent. Relapse nás opravdu zasáhla, ale byl to moje skála.

Jsem teď 24. V listopadu 2017 dosáhnu svého pátého roku, kdy jsem byl poprvé diagnostikován. V té době jsem se angažoval ve společnosti LUNG FORCE v Americkém plicním sdružení a šel na Den obhajoby ve Washingtonu DC, abych mluvil se svými senátory a kongresmany o tom, proč je zdravotní péče tak důležitá.Mluvil jsem na radnicích, domě v Canceru v DC a na procházkách LUNG FORCE.

Také jsem se oženil. Nedávno jsem slaví první svatební výročí. Měl jsem pět narozenin. A snažíme se mít dítě prostřednictvím náhrad.

Těžkou součástí této nemoci je to, že nikdy nebudem rakovinou. Všechno, co se teď dá udělat, je, že moje léčba může genu "spát. "

Jsem však důkazem toho, že můžete projít diagnózou rakoviny.

Láska,

Ashley

Ashley Randolph-Murosky byla druhá studentka na Penn State University, když byla diagnostikována ve 2. stadiu nemalobuněčného karcinomu plic. Nyní je americká plicní asociace LUNG FORCE Hero obhajující včasné odhalení a screening a je odhodlána zbavit se stigmatu, že rakovina plic je onemocnění starších osob.