Z ledu do MS, Bryan Bickell bojuje duch

V roce 2015 se Bryan Bickell začal cítit, jako by nebyl na vrcholu své hry. Zkušenosti s nárůstem bolesti a chronické únavy, 30letá NHL hvězda byla odhodlána zjistit, co způsobuje náhlé změny. O rok později, po řadě testů, dostal diagnózu - měl roztroušenou sklerózu.

Od jeho diagnózy a nedávného odchodu z hokeje se Bickell stal hrdinou v komunitě MS, mluvil upřímně a otevřeně o svých zkušenostech s onemocněním. Chytili jsme ho, abychom se dozvěděli o jeho nadějích, obavách a dalších krocích.

Ukazuješ takovou důvěru a odhodlání při řešení překážek, na kterých má diagnostika vaše MS. Mohli byste dát našim čtenářům skutečně rychlý přehled o vašem příběhu o diagnóze a o tom, jak vás to emocionálně ovlivnilo?

Chvíli jsem před tím, než jsem byl diagnostikován, zažil nějaké nevysvětlitelné pocity. Nevěděl jsem, co se děje s mým tělem, ale věc, kterou jsem věděla jistě, bylo, že hraní hokeje se stává trochu náročnějším, než to bylo celý život. Teprve až jsem měl pocit, že ztrácím kontrolu nad paží a musím vytáhnout z ledu, který doktorovi vypadal trochu hlouběji. Šel jsem na magnetickou rezonanci a druhý den jsem se s manželkou dozvěděla, že mám MS.

Od toho dne se můj život změnil. To se zhoršilo, než se to zlepšilo. "Co se stane se mnou?" Co se stane s mojí kariérou? "A co je nejdůležitější:" Co se stane s rodinou? "Moje žena se rychle zapletla do hlavy, že my byli jsme týmem a že jsem nebyla sama Rozhodli jsme se, že každý den budeme žít každý den a že se chystáme začít přeměňovat negativní na pozitivní a od té doby jsme to udělali a já, mně se cítí dobře a šťastně každý den … no, většina dnů.

Zmínil jste se, že to, že jste slyšeli diagnózu, nebyla tou nejtěžší částí - říkala vaší ženě a dcerám. že když se můj manžel musí nejen starat o naše dvě malé děti, ale také se o mě postarat? Jde o velký , silný profesionální sportovec, který se cítí slabý a není schopen zajistit mou rodinu, je to, co mě vyděsilo.

Jaké jsou vaše nejčastější výzvy na denní bázi? co vaše žena Amanda nejlépe podporuje každodenní překážky MS?

Obvykle se cítím docela dobře každý den. Moje žena je obvykle první, která mě prosazuje v pozdějším směru, kdykoli se cítím nízká. Připomíná mi vše, za co musím být vděčná, a pomáhá mi dostat se do nestresujícího stavu.

Jste stále s komunitou NHL?

Určitě. To je můj život a moje rodina za posledních 10 let, a vždy to bude.

Kdysi jsi řekl: "Když si vzpomeneš na kariéru Bryana Bickella, nechci, abys přemýšlel o chlapíkovi s MS. "Můžete mluvit o tom, co jste v té době cítili? A stále máte obavy z vašeho NHL odkazu kvůli vaší diagnóze?

Pracoval jsem opravdu tvrdě, abych se dostal tam, kde jsem byl. Jsem hrdý na své úspěchy a všechno, na co jsem měl štěstí, že jsem součástí. Nechci, aby mi to MS odnieslo a já nechci, aby se mi lidé o mě líbili, protože jsem pořád měla skvělou kariéru. Dosáhl jsem svých snů. Jistě, zkrátil se, ale mám štěstí a já jsem stále stejný chlap.

Jaké pozitivní dopady pocházejí z této cesty po diagnóze? Jinými slovy, čím nejvíce děkujete za to, že jste se vrátili k vašemu příběhu?

Jsem vděčná za příležitost, kterou mi dal, abych pomohla ještě více lidí, když jsem sdílela svůj příběh a práci mé nadace. Nedávno jsme přidali nový program, v němž budeme poskytovat servisní psy zdarma pro lidi v nouzi, kteří trpí MS. Příznaky pro MS se dramaticky liší od osoby k osobě, takže psi budou trénováni na základě potřeb konkrétních jedinců. Vědět, že mohu být součástí něčího života jednodušší, mi dává velkou radost a tlačí mě zůstat silní. Spolupracuji také s Biogenem, abych sdílel můj příběh o MS s ostatními, a povzbuzoval ty, kteří žijí s tou podmínkou, aby si promluvili se svým lékařem o možnostech léčby a spojili se s ostatními s podobnými zkušenostmi. Doufám, že mohu pomoci lidem s MS zůstat pozitivní a bojovat za jejich cíle.

Je něco, co jste s sebou vzali z vašeho hokejového tréninku, který žádáte o život s MS?

Vždy jsem byl stíhač na ledě a musel jsem tvrdě pracovat, abych se dostal tam, kde bych chtěl být. Budu se nadále těšit na tyto výzvy nijak jinak.

Healthline vytvořila aplikaci MS Buddy, která umožňuje lidem s MS spojit se s ostatními pro emoční podporu a spojení, které se při diagnóze obvykle ztratí. Kdo věříte, jestli někdo, kdo má ČS, a jak vám to pomohlo ve Vaší zdravotní cestě?

Většinou se jen mám svěřit své ženě. Pomáhá mi však, když se setkám s jinými lidmi s MS, kteří se mnou sdílejí své příběhy a říkají mi, že jsem je povzbudil k tomu, aby bojovali a zůstat pozitivní.

Pokud byste mohli dát nějakou radu někoho, kdo byl právě diagnostikován MS nebo který s ním žil po nějakou dobu, co byste jim řekl?

Aby tvůj život nebyl u konce. Buďte pozitivní a zaměřte se na dobro ve svém životě a ne na špatné. Také rád všem připomínám, že nejste sami a budeme bojovat společně!