Když Migraine běží v rodině

Když Migraine běží v rodině
Když Migraine běží v rodině

Recognizing migraine headaches

Recognizing migraine headaches

Obsah:

Anonim

Moje cesta s onemocněním migrény začala, když mi bylo pouhých 10 let.

Už dávno jsem zažil těžkou bolest hlavy, nevolnost a neobvyklé poruchy zraku Byla jsem přijata do ER.

Migraine běží v mé rodině, ale můj doktor chtěl vyloučit všechny další stavy, které by mohly být příčinou mých příznaků. MRI později, můj rodinný lékař dospěl k závěru, že jsem ve skutečnosti vyvine migrénní onemocnění.

Od té doby byl téměř neustálým společníkem, s malými změnami v průběhu let.

V době, kdy jsem skončil 13, jsem byl zčernal při mojích migrénových záchvatů. Jakmile jsem vstoupil do ranných 20. let, zažil jsem méně záchvatů migrény. ee-to-five migrény každý měsíc.

V průběhu let jsem pracoval se svými lékaři, abych nalezl správné metody pro zvládnutí mých příznaků v každé fázi a uchoval si podrobné časopisy o všech mých různých spouštěcích účincích, abych je co nejvíce vyhnul.

Teprve když jsem se dostal do mé poloviny 30. let, zaznamenal jsem některé změny v mých příznacích. Každý útok trval déle než předtím. Byl jsem pořád závratný, natolik, že jsem sotva mohl chodit rovně. Zdálo se mi dokonce, že vyvolává přecitlivělost na světlo, zvuky a pachy.

Myslel jsem, že mi dobře řídím epizodické migrény. Ale pak jsem se jednoho dne probudil do světa, který se nezastaví. Cítila jsem v hlavě tak silnou hlavu, že jsem si myslel, že by to mohlo být aneuryzma, následovaná necitlivostí, která se šíří po mé tváři a po levé straně těla.

Bylo mi v té době 35 let a na chvíli byl můj život jakýmsi "pozdrženým", dokud můj doktor a já nedokážu dostat mé příznaky pod kontrolu. Musel jsem si vzít čas od práce a nakonec jsem ztratil svou práci, protože jsem nemohl řídit nebo dělat mnoho úkolů, které jsem předtím dokázal dělat. Bylo to skoro rok po této cestě do ER - 240 dní, abych byla přesná - než jsem měl svůj první den bez migrény.

Známé příznaky

Jako matka s migrénou je téměř nemožné, abych se nemusel obávat možného procházení mých onemocnění mým dětem. Takže když jsem si poprvé všiml, že můj syn Colton, tedy deset let, změnil každodenní rutinní práci z pohlcování komiksů na dlouhé nohy v tmavé a tiché místnosti, nemohl jsem si pomoci, ale jdu do panického režimu. Lidé blízko mě říkali, že jsem pravděpodobně přehnal; děti procházejí změnami chování po celou dobu.

Moje mateřské instinkty vyprávěly jiný příběh. Znal jsem toto chování - ve skutečnosti jsem je udělal sám, abych našel úlevu od mé chronické migrény. Ale bylo těžké si být jisti - většina z toho, co zažívá, nebyly klasické příznaky migrény. Chvilku jsem pozoroval Coltona na příštích pár měsíců, ale snažil jsem se, abych se na to příliš nestaral.

I když migréna nebyla obviňována za své podivné chování, něco se stalo.

Bylo několik případů, kdy vykázal příznaky podobné těm, které byste mohli najít s onemocněním migrény, a tak jsme je sledovali a podrobně jsem si všiml každého symptomu a jak dlouho to trvalo. On by šel týdny bez problémů vůbec a zdálo se, že je zpět k jeho obvyklému já, hraní videoher a čtením komiksů. Během této doby bylo mnoho návštěv ER, ale nedokázali jsme úplně zjistit, co způsobilo, že Colton byl tak špatný.

Byla jsem ve Washingtonu, D. C., pro každoroční Bolest hlavy na konferenci Hill, když jsem dostal telefonát, že Colton byl velmi nemocný. Moje matka popsala, co se děje po telefonu, a já jsem mohl udělat to, co se jí pokouší řídit různými paliativními technikami, aby pomohlo mému synovi projít tím, co by se ukázalo být jeho prvním velkým migračním útokem.

Když jsem se dal příští den promluvit s kongresmanem a senátorem mého státu, zavolal jsem do našeho primárního lékaře a ustanovil schůzku s Coltonem, aby konečně potvrdil, co v mé střevě už jsem věděl: Moje dítě zdědilo mé migrény.

Nový typ migrény

Do té doby, než jsem před pěti lety diagnostikovala vestibulární migrénu, předpokládala jsem, že existují pouze dva typy: migréna s aurou bez aury. Do té doby jsem si neuvědomil, že se vyskytly nejen různé typy migrénových záchvatů, ale i mnoho dalších klasifikací migrény a dalších onemocnění hlavy.

Po Coltonově setkání s doktorem jsem zjistil, že se naučí ještě víc.

Coltonův doktor řekl, že jeho příznaky mohou být příznaky břišní migrény - ve skutečnosti doktor dokonce zažil břišní migrénu jako mladý chlapec. Řekl nám neurologovi, který potvrdil podezření lékaře a můj nejhorší strach.

Před tím, než jsem mluvil s tímto lékařem, jsem měl velmi málo informací o tomto typu migrény, a tak jsem začal pracovat na svém výzkumu. Břišní migréna je nejčastější u dětí a často se projevuje ve věku od 5 do 9 let. Podle americké migrénové nadace příznaky zahrnují:

  • bolest břicha, typicky přímo nad břichem
  • nevolnost
  • zvracení
  • ztráta chuti
  • bledá kůže

t obvykle spojená s tímto typem migrény. Jiné příznaky jako citlivost na světla, zvuky a vůni mohou zvýšit nevolnost u dítěte. Útoky mohou trvat kdekoli od dvou hodin až po tři dny, ale většina dětí nebude mít žádné příznaky mezi útoky.

Některé děti nakonec překonou břišní migrénu, když dosáhnou svých dospívajících let. Ještě není jasné, kolik dětí s břišní migrénou bude pokračovat v rozvoji migrénových bolestí hlavy později v životě.

Migraine maminka a mentor

Učení, že můj syn zdědil moje migrénní onemocnění, mě naplnil nesmiřitelnou vinu: nejen to, že jsem předal mému stavu mému synovi, ale že jsem mu nedůvěřoval instinktu a žádal vidět neurologa hned. Kolik návštěv ER, kolik bolestivých útoků bylo možné předejít?

V průběhu let mé děti viděly, jak jsem křehký kvůli mé chronické migréně, a věděl jsem, že Colton se bojí, že skončí stejně jako já. Nikdo nechce být omezený na nemocniční lůžko po celé dny, mnohem méně energický mladík.

Na Coltonově cestě jsem se naučil dvě velmi důležité lekce (mimo jiné): vždycky sledovat moje střeva, navzdory tomu, co říkají ostatní, a dělat vše pro to, abych ukázala svým dětem, jak může někdo žijící s chronickým onemocněním něco smysluplného a dobrého.

Teď ve věku 40 let můj život jako osoba s migrénou má větší slib. Dokonce jsem dosáhl naprosto přes výzvy, které mé onemocnění migrény představilo. Stal jsem se obhájcem migrény a onemocněními hlavy. Publikoval jsem ne. 1 nejprodávanější román pro mladé dospělé a nedávno se připojil k pracovní síle na částečný úvazek, což bylo samo o sobě osobním vítězstvím.

Navzdory tomu, jak může být někdy oslabující mé zdraví, každý den se snažím žít jako "normální" život jako jediný s několika chronickými nemocemi. Možná nebudem schopni vyplnit kompletní seznam úkolů, ale alespoň moje děti vědí, že se maminka pokoušela a vyzkoušela to nejlepší.

Vidím stejné odhodlání v Coltonu. Žádné dítě nechce užívat léky, ale proto, že rád chodí do školy a účastní mimoškolních aktivit, dělá vše pro to, aby zvládl své symptomy, aby se mohl dostat do třídy a dělat věci, které má rád dělat. Teď, když jeho lékař našel vhodný plán řízení symptomů, Colton je dokonce schopen hrát fotbal. Možná není vždy schopen dělat všechno, co mohou jeho spolužáci dělat, ale nedovolí, aby se tento stav definoval.

Tyto malé vítězství nám pomáhají zachovat tento pozitivní postoj v naší domácnosti a naše pozitivita nám pomáhá být migrénovými válečníky místo těch, kteří trpí migrénou.

JP Summers byl diagnostikován s migrénou ve věku 10 let a žije s chronickým onemocněním migrény od roku 2012. Je matkou, nejprodávanějším autorem, advokátem neviditelného onemocnění a velvyslankyní pro nadaci U. S. Pain Foundation. Poté, co dokončil svůj třetí román, začala blog

Dobrodružství Spoonie mámy , aby sdílela každý svůj triumf a bojovala jako osoba žijící s mnoha neviditelnými nemocemi a také se starala o dospívajícího syna žijícího s chronickou migrénou. Můžete ji najít na Twitter , Instagram a Facebook . Tento obsah představuje názory autora a nemusí nutně odpovídat názorům společnosti Teva Pharmaceuticals. Stejně tak společnost Teva Pharmaceuticals neovlivňuje ani neschvaluje žádné produkty nebo obsah související s osobními stránkami autora nebo se sociálními mediálními sítěmi, ani s médii Healthline Media.Jednotlivci, kteří tento obsah napsali, byli hrazeny společností Healthline, jménem společnosti Teva, za jejich příspěvky. Veškerý obsah je přísně informativní a neměl by být považován za lékařskou pomoc.